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目的:研究白藜芦醇是否通过调节p38MAPK活性来抑制脂多糖诱导的H9c2细胞死亡.方法:将H9c2细胞分为对照组(Con)组,脂多糖(LPS)组,白藜芦醇(Res)组,脂多糖+白藜芦醇(RL)组.其中Res组和RL组分别予5 μmol/L白藜芦醇预先处理,然后给予LPS组和RL组10 μg/mL脂多糖共同孵育30 min和12 h,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞死亡,Western blot检测p38MAPK磷酸化水平.结果:LPS使细胞增殖明显减少(P < 0.05),死亡数明显增加(P < 0.01),p38MAPK磷酸化水平显著升高(P < 0.01).预先给予白藜芦醇处理后,不仅细胞增殖明显增加(P < 0.05),细胞死亡数显著降低(P < 0.01),而且p38MAPK磷酸化水平明显下降(P < 0.01).结论:白藜芦醇可能通过下调p38MAPK磷酸化抑制脂多糖诱导的H9C2细胞死亡,从而发挥其保护细胞的作用.

作者:李丽;赵清;李永光;马健;朱伟;魏盟

来源:实用医学杂志 2014 年 30卷 2期

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作者:
李丽;赵清;李永光;马健;朱伟;魏盟
来源:
实用医学杂志 2014 年 30卷 2期
标签:
白藜芦醇 脂多糖 p38MAPK
目的:研究白藜芦醇是否通过调节p38MAPK活性来抑制脂多糖诱导的H9c2细胞死亡.方法:将H9c2细胞分为对照组(Con)组,脂多糖(LPS)组,白藜芦醇(Res)组,脂多糖+白藜芦醇(RL)组.其中Res组和RL组分别予5 μmol/L白藜芦醇预先处理,然后给予LPS组和RL组10 μg/mL脂多糖共同孵育30 min和12 h,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞死亡,Western blot检测p38MAPK磷酸化水平.结果:LPS使细胞增殖明显减少(P < 0.05),死亡数明显增加(P < 0.01),p38MAPK磷酸化水平显著升高(P < 0.01).预先给予白藜芦醇处理后,不仅细胞增殖明显增加(P < 0.05),细胞死亡数显著降低(P < 0.01),而且p38MAPK磷酸化水平明显下降(P < 0.01).结论:白藜芦醇可能通过下调p38MAPK磷酸化抑制脂多糖诱导的H9C2细胞死亡,从而发挥其保护细胞的作用.