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目的:观察干扰素(interferon-α2b;IFN-α2b)对HEL细胞(人红白血病细胞株)生长、凋亡及JAK2 V617F突变基因表达的影响。方法:HEL细胞置于含10%胎牛血清的RPMI1640培养基中培养,干扰素浓度分别为0、5×105、10×105、50×105、100×105 U/L 5个实验组,收集各组不同培养时间(0、24、72、120 h)的细胞在倒置光学显微镜下观察细胞的生长状况;MTT法检测干扰素对HEL细胞增殖的抑制作用,采用流式细胞术检测细胞凋亡。应用荧光定量PCR检测JAK2 V617F突变基因的表达水平。结果:干扰素在5×105 U/L、10×105 U/L、50×105 U/L、100×105 U/L 对 HEL 细胞增殖的抑制率分别是18.57%、25.10%、42.10%、57.00%。干扰素在100×105 U/L 浓度作用24、72、120 h JAK2 V617F/GAPDH 荧光定量值分别为1.556、1.213、0.870。结论:干扰素α2b能抑制HEL细胞增殖、诱导HEL细胞凋亡,随干扰素浓度增加HEL细胞凋亡率增加,干扰素能抑制HEL细胞JAK2 V617F突变基因的表达,其作用呈剂量依赖性。

作者:袁利亚;李红;戎吉平;文珠;俞火;王志刚;陈国安;纪德香;黄先豹;卢玮

来源:实用医学杂志 2014 年 6期

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作者:
袁利亚;李红;戎吉平;文珠;俞火;王志刚;陈国安;纪德香;黄先豹;卢玮
来源:
实用医学杂志 2014 年 6期
标签:
白血病 干扰素 HEL细胞 细胞凋亡 JAK2 V617F突变基因 Leukemia Interferon HEL cells Apoptosis JAK2 V617F mutation gene
目的:观察干扰素(interferon-α2b;IFN-α2b)对HEL细胞(人红白血病细胞株)生长、凋亡及JAK2 V617F突变基因表达的影响。方法:HEL细胞置于含10%胎牛血清的RPMI1640培养基中培养,干扰素浓度分别为0、5×105、10×105、50×105、100×105 U/L 5个实验组,收集各组不同培养时间(0、24、72、120 h)的细胞在倒置光学显微镜下观察细胞的生长状况;MTT法检测干扰素对HEL细胞增殖的抑制作用,采用流式细胞术检测细胞凋亡。应用荧光定量PCR检测JAK2 V617F突变基因的表达水平。结果:干扰素在5×105 U/L、10×105 U/L、50×105 U/L、100×105 U/L 对 HEL 细胞增殖的抑制率分别是18.57%、25.10%、42.10%、57.00%。干扰素在100×105 U/L 浓度作用24、72、120 h JAK2 V617F/GAPDH 荧光定量值分别为1.556、1.213、0.870。结论:干扰素α2b能抑制HEL细胞增殖、诱导HEL细胞凋亡,随干扰素浓度增加HEL细胞凋亡率增加,干扰素能抑制HEL细胞JAK2 V617F突变基因的表达,其作用呈剂量依赖性。