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目的:探讨过表达的野生型PTEN对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)Akt的影响。方法:体外培养活化 HSC,以腺病毒为载体将野生型PTEN基因瞬时转染HSC;Western blot 及实时荧光定量PCR 检测HSC 的PTEN、Akt表达;Western blot检测HSC 的磷酸化Akt[p-Akt (Thr308)]表达。结果:携带野生型PTEN基因的腺病毒成功转染HSC,使活化HSC 的p-Akt (Thr308)表达下调(P<0.01),而对HSC 的总Akt蛋白及 mRNA 表达没有影响(P>0.50)。结论:过表达的野生型 PTEN 通过抑制 Akt 的磷酸化,负性调节活化HSC的PI3K/Akt信号转导。

作者:郝礼森;张晓岚;任昌镇;李立文;王静;莫艳波;边荣荣;魏月;张家琪;刘玉龄

来源:实用医学杂志 2014 年 7期

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作者:
郝礼森;张晓岚;任昌镇;李立文;王静;莫艳波;边荣荣;魏月;张家琪;刘玉龄
来源:
实用医学杂志 2014 年 7期
标签:
肝星状细胞 PTEN Akt 信号转导 Hepatic stellate cell PTEN Akt Signaling transduction
目的:探讨过表达的野生型PTEN对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)Akt的影响。方法:体外培养活化 HSC,以腺病毒为载体将野生型PTEN基因瞬时转染HSC;Western blot 及实时荧光定量PCR 检测HSC 的PTEN、Akt表达;Western blot检测HSC 的磷酸化Akt[p-Akt (Thr308)]表达。结果:携带野生型PTEN基因的腺病毒成功转染HSC,使活化HSC 的p-Akt (Thr308)表达下调(P<0.01),而对HSC 的总Akt蛋白及 mRNA 表达没有影响(P>0.50)。结论:过表达的野生型 PTEN 通过抑制 Akt 的磷酸化,负性调节活化HSC的PI3K/Akt信号转导。