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目的:研究miR-145联合替莫唑胺对胶质瘤细胞恶性行为的影响。方法:将miR-145类似物及抑制剂转染入U251胶质瘤细胞,通过RT-qPCR法检测细胞内miR-145表达水平;并联合替莫唑胺处理细胞,检测不同处理组U251细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果:miR-145类似物联合替莫唑胺处理组的细胞恶性行为明显低于单纯使用 miR-145类似物或替莫唑胺处理组,miRNA-145类似物联合替莫唑胺处理组的U251细胞增殖率、细胞迁移率分别为空白对照组的(11.42±6.13)%(t =16.821,P <0.05)、(21.47±10.68)%(t =7.835,P <0.05)、侵袭试验检测细胞为(510.2±189.5)个,显著低于对照组(t =7.128,P <0.05)。结论:miR-145可增强替莫唑胺对U251细胞的体外恶性行为的抑制。

作者:李新茂;魏志玄;张婷;刁新锋;王博;朱春伟

来源:实用医学杂志 2016 年 32卷 3期

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作者:
李新茂;魏志玄;张婷;刁新锋;王博;朱春伟
来源:
实用医学杂志 2016 年 32卷 3期
标签:
胶质瘤 miR-145 替莫唑胺 增殖 迁移 侵袭
目的:研究miR-145联合替莫唑胺对胶质瘤细胞恶性行为的影响。方法:将miR-145类似物及抑制剂转染入U251胶质瘤细胞,通过RT-qPCR法检测细胞内miR-145表达水平;并联合替莫唑胺处理细胞,检测不同处理组U251细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果:miR-145类似物联合替莫唑胺处理组的细胞恶性行为明显低于单纯使用 miR-145类似物或替莫唑胺处理组,miRNA-145类似物联合替莫唑胺处理组的U251细胞增殖率、细胞迁移率分别为空白对照组的(11.42±6.13)%(t =16.821,P <0.05)、(21.47±10.68)%(t =7.835,P <0.05)、侵袭试验检测细胞为(510.2±189.5)个,显著低于对照组(t =7.128,P <0.05)。结论:miR-145可增强替莫唑胺对U251细胞的体外恶性行为的抑制。