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目的:探讨体外甲泼尼龙(MP)作用下,特异性免疫效应细胞(IECs)对乙肝病毒稳定复制的HepG2.2.15乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响及机制.方法:分离人树突状细胞、负载HBsAg诱导成熟;后与自体淋巴细胞共孵,形成IECs与HepG2.2.15共培养,MP处理各组细胞,采用生物化学、PCR、流式细胞仪和ELISA等方法检测肝功能、HBV DNA、T细胞亚群和炎症相关因子.结果:48 h后,IECs作用于HepG2.2.15,可抑制上清HBV DNA表达(P<0.01),IFN-γ升高,IL-10、IL-17、IL-23下降(P<0.01).MP作用于HepG2.2.15,可抑制HBV DNA表达(P< 0.01);MP使IECs对HBV DNA抑制作用减弱,但仍较单纯HepG2.2.15的HBV DNA降低.结论:IECs可显著抑制HepG2.2.15的HBV DNA表达;MP作用下,IECs仍能抑制HepG2.2.15的HBV DNA表达,发挥抗病毒作用;其酶学和合成功能无明显变化.

作者:王绕绕;杨柳;赵华;尹明丽;郑卫萍;沈中阳;宋红丽

来源:实用医学杂志 2016 年 32卷 21期

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作者:
王绕绕;杨柳;赵华;尹明丽;郑卫萍;沈中阳;宋红丽
来源:
实用医学杂志 2016 年 32卷 21期
标签:
乙型肝炎病毒 树突状细胞 HepG2.2.15 特异性免疫效应细胞 甲泼尼龙 Hepatitis B virus Dendritic cells HepG2.2.15 Immune effective cells Methylprednisolone
目的:探讨体外甲泼尼龙(MP)作用下,特异性免疫效应细胞(IECs)对乙肝病毒稳定复制的HepG2.2.15乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响及机制.方法:分离人树突状细胞、负载HBsAg诱导成熟;后与自体淋巴细胞共孵,形成IECs与HepG2.2.15共培养,MP处理各组细胞,采用生物化学、PCR、流式细胞仪和ELISA等方法检测肝功能、HBV DNA、T细胞亚群和炎症相关因子.结果:48 h后,IECs作用于HepG2.2.15,可抑制上清HBV DNA表达(P<0.01),IFN-γ升高,IL-10、IL-17、IL-23下降(P<0.01).MP作用于HepG2.2.15,可抑制HBV DNA表达(P< 0.01);MP使IECs对HBV DNA抑制作用减弱,但仍较单纯HepG2.2.15的HBV DNA降低.结论:IECs可显著抑制HepG2.2.15的HBV DNA表达;MP作用下,IECs仍能抑制HepG2.2.15的HBV DNA表达,发挥抗病毒作用;其酶学和合成功能无明显变化.