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目的:研究还原型谷胱甘肽(GSH)对马兜铃酸肾病(AAN)小鼠肾脏的保护作用及其机制.方法:将36只C56BL/6小鼠随机分为空白对照组、对照组(AA组)及GSH组,每组12只.空白对照组隔天腹腔注射生理盐水5 mL持续6周,之后改为5 mL/d持续4周.AA组及GSH组小鼠按5 mg/kg剂量,隔天腹腔注射0.5 mg/mL含有AA-I的工作液,持续6周建模.建模后AA组腹腔注射生理盐水5 mL/d持续4周,GSH组腹腔注射GSH持续干预4周,剂量为800 mg/(kg-d).于第6、10周检测小鼠血清肌酐及尿素氮,后处死小鼠,取肾组织切片行HE染色,用免疫组织化学方法检测肾组织中α--平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)蛋白的表达.结果:同AA组相比,GSH组小管上皮细胞变性坏死较AA组明显减轻;GSH组血肌酐及尿素氮较AA组均显著降低(P<0.05);AA组和GSH组的α-SMA及Caspase-3蛋白表达水平均显著高于空白对照组(P<0.05),而GSH组较AA组显著降低(P<0.05).结论:GSH可以显著减轻AA导致的肾毒性,减少肾小管上皮细胞凋亡,抑制肾小管间质纤维化和肾小管上皮细胞转分化,改善并延缓AAN的进展,对AAN肾脏起到保护作用.

作者:王瑾珺;徐自强;倪晓洁;蔡勇;夏鹏;郑少玲

来源:实用医学杂志 2016 年 32卷 21期

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作者:
王瑾珺;徐自强;倪晓洁;蔡勇;夏鹏;郑少玲
来源:
实用医学杂志 2016 年 32卷 21期
标签:
马兜铃酸肾病 谷胱甘肽硫-转移酶 还原型谷胱甘肽 Aristolochic acid nephropathy Glutathione S-transferase Glutathione
目的:研究还原型谷胱甘肽(GSH)对马兜铃酸肾病(AAN)小鼠肾脏的保护作用及其机制.方法:将36只C56BL/6小鼠随机分为空白对照组、对照组(AA组)及GSH组,每组12只.空白对照组隔天腹腔注射生理盐水5 mL持续6周,之后改为5 mL/d持续4周.AA组及GSH组小鼠按5 mg/kg剂量,隔天腹腔注射0.5 mg/mL含有AA-I的工作液,持续6周建模.建模后AA组腹腔注射生理盐水5 mL/d持续4周,GSH组腹腔注射GSH持续干预4周,剂量为800 mg/(kg-d).于第6、10周检测小鼠血清肌酐及尿素氮,后处死小鼠,取肾组织切片行HE染色,用免疫组织化学方法检测肾组织中α--平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)蛋白的表达.结果:同AA组相比,GSH组小管上皮细胞变性坏死较AA组明显减轻;GSH组血肌酐及尿素氮较AA组均显著降低(P<0.05);AA组和GSH组的α-SMA及Caspase-3蛋白表达水平均显著高于空白对照组(P<0.05),而GSH组较AA组显著降低(P<0.05).结论:GSH可以显著减轻AA导致的肾毒性,减少肾小管上皮细胞凋亡,抑制肾小管间质纤维化和肾小管上皮细胞转分化,改善并延缓AAN的进展,对AAN肾脏起到保护作用.