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目的:评价血液灌流(HP)联合脉冲式高容量血液滤过(PHVHF)治疗严重脓毒症的疗效及安全性.方法:2011年1月至2015年12月收住院的严重脓毒症患者,72 h内随机接受HP联合PHVHF或连续性血液滤过(CVVH)治疗,分别为36例及20例,观察两组治疗前后的心率、氧合指数、平均动脉压、去甲肾上腺素的用量、乳酸、肌酐、C反应蛋白、白细胞、炎症因子、APACHE Ⅱ、SOFA评分以及观察28 d病死率.结果:两组患者经过72 h的血滤治疗后,心率、去甲肾、乳酸、肌酐、C-反应蛋白、白细胞、APACHE Ⅱ、SOFA评分与治疗前比较均下降(P< 0.05或P<0.01),MAP及氧合指数上升(P<0.01).联合组明显优于CVVH组,尤其是去甲肾用量,氧合指数,CRP,WBC,APACHE Ⅱ以及SOFA评分的改善(P< 0.05或P<0.01).联合组在血液灌流2h后炎症因子即有明显的下降(P<0.01),治疗72 h后,两组炎症因子均有明显下降(P<0.01),且联合治疗组下降程度明显优于CVVH组(P<0.01).联合组病死率33%,CVVH组病死率45%.结论:HP联合PHVHF治疗严重脓毒症效果显著,优于CVVH,可作为严重脓毒症的辅助治疗.

作者:储腊萍;俞娅芬;董文霞;钱鑫锋;彭俊琼;周丽芳;胡敏红

来源:实用医学杂志 2016 年 32卷 21期

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作者:
储腊萍;俞娅芬;董文霞;钱鑫锋;彭俊琼;周丽芳;胡敏红
来源:
实用医学杂志 2016 年 32卷 21期
标签:
血液灌流 脉冲式高容量血液滤过 连续性血液滤过 脓毒症 Hemoperfusion Pulse High-volume Hemofiltration Continuous Veno-venous Hemofiltration Severe Sepsis
目的:评价血液灌流(HP)联合脉冲式高容量血液滤过(PHVHF)治疗严重脓毒症的疗效及安全性.方法:2011年1月至2015年12月收住院的严重脓毒症患者,72 h内随机接受HP联合PHVHF或连续性血液滤过(CVVH)治疗,分别为36例及20例,观察两组治疗前后的心率、氧合指数、平均动脉压、去甲肾上腺素的用量、乳酸、肌酐、C反应蛋白、白细胞、炎症因子、APACHE Ⅱ、SOFA评分以及观察28 d病死率.结果:两组患者经过72 h的血滤治疗后,心率、去甲肾、乳酸、肌酐、C-反应蛋白、白细胞、APACHE Ⅱ、SOFA评分与治疗前比较均下降(P< 0.05或P<0.01),MAP及氧合指数上升(P<0.01).联合组明显优于CVVH组,尤其是去甲肾用量,氧合指数,CRP,WBC,APACHE Ⅱ以及SOFA评分的改善(P< 0.05或P<0.01).联合组在血液灌流2h后炎症因子即有明显的下降(P<0.01),治疗72 h后,两组炎症因子均有明显下降(P<0.01),且联合治疗组下降程度明显优于CVVH组(P<0.01).联合组病死率33%,CVVH组病死率45%.结论:HP联合PHVHF治疗严重脓毒症效果显著,优于CVVH,可作为严重脓毒症的辅助治疗.