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目的 探讨葡萄糖对BeWo细胞内脂素(visfatin)表达的影响及机制.方法 用不同浓度的葡萄糖作用于BeWo细胞48 h,RT-PCR和Western-blot分别检测visfatin、PPAR-γmRNA和蛋白表达,Western-blot检测p-JNK蛋白表达,ELISA检测visfatin分泌水平.结果 与对照组相比,5.5 mmol/L和10 mmol/L组visfatin mRNA表达升高(P<0.05),30 mmol/L组明显升高(P<0.01);PPAR-γmRNA水平仅30 mmol/L组升高(P<0.05);二者mRNA表达正相关(r=0.686,P=0.014).与对照组相比,10 mmol/L和30 mmol/L组visfatin蛋白表达升高(P<0.05);葡萄糖对PPAR-γ及p-JNK蛋白表达无明显影响.结论 高糖可促进visfatin基因和蛋白表达,PPAR-γ可能在基因水平参与葡萄糖对visfatin表达的调控.

作者:张艳红;尹晓茜;霍琰;王润芳;邢邯英;刘素新

来源:实用医学杂志 2018 年 34卷 14期

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作者:
张艳红;尹晓茜;霍琰;王润芳;邢邯英;刘素新
来源:
实用医学杂志 2018 年 34卷 14期
标签:
糖尿病,妊娠 烟酰胺磷酸核糖基转移酶 胰岛素抵抗 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
目的 探讨葡萄糖对BeWo细胞内脂素(visfatin)表达的影响及机制.方法 用不同浓度的葡萄糖作用于BeWo细胞48 h,RT-PCR和Western-blot分别检测visfatin、PPAR-γmRNA和蛋白表达,Western-blot检测p-JNK蛋白表达,ELISA检测visfatin分泌水平.结果 与对照组相比,5.5 mmol/L和10 mmol/L组visfatin mRNA表达升高(P<0.05),30 mmol/L组明显升高(P<0.01);PPAR-γmRNA水平仅30 mmol/L组升高(P<0.05);二者mRNA表达正相关(r=0.686,P=0.014).与对照组相比,10 mmol/L和30 mmol/L组visfatin蛋白表达升高(P<0.05);葡萄糖对PPAR-γ及p-JNK蛋白表达无明显影响.结论 高糖可促进visfatin基因和蛋白表达,PPAR-γ可能在基因水平参与葡萄糖对visfatin表达的调控.