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目的 探讨长链非编码RNA-HOTAIR对胃癌细胞增殖凋亡的影响及可能机制.方法 将胃癌SGC7901细胞株分为:空白对照组(Blank组)、HOTAIR过表达组(转染HOTAIR过表达质粒)和si-HOTAIR组(转染si-HOTAIR质粒),其中空白对照组为单纯的SGC7901细胞株.qRT-PCR检测细胞中HOTAIR表达量,CCK8、平板克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术及Caspase3/7活性试验检测细胞凋亡情况,qRT-PCR检测各组细胞中微小RNA 126(miR-126)的表达量.结果 (1)HOTAIR过表达组细胞增殖水平显著增高,而凋亡率下降;而si-HOTAIR组细胞的增殖水平显著降低,凋亡率上升(P<0.05);(2)胃癌细胞中HOTAIR与miR-126表达量呈负相关(P<0.05).结论 HOTAIR可促进胃癌SGC-7901细胞的增殖并抑制其凋亡,其机制可能与miR-126表达量有关.

作者:吴谢慧;赖铭裕;姜丹;张田宇;蒋丽萍;方子良;梁海秋

来源:实用医学杂志 2019 年 35卷 11期

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作者:
吴谢慧;赖铭裕;姜丹;张田宇;蒋丽萍;方子良;梁海秋
来源:
实用医学杂志 2019 年 35卷 11期
标签:
胃癌 长链非编码RNA-HOTAIR 细胞增殖 细胞凋亡 微小非编码RNA-126
目的 探讨长链非编码RNA-HOTAIR对胃癌细胞增殖凋亡的影响及可能机制.方法 将胃癌SGC7901细胞株分为:空白对照组(Blank组)、HOTAIR过表达组(转染HOTAIR过表达质粒)和si-HOTAIR组(转染si-HOTAIR质粒),其中空白对照组为单纯的SGC7901细胞株.qRT-PCR检测细胞中HOTAIR表达量,CCK8、平板克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术及Caspase3/7活性试验检测细胞凋亡情况,qRT-PCR检测各组细胞中微小RNA 126(miR-126)的表达量.结果 (1)HOTAIR过表达组细胞增殖水平显著增高,而凋亡率下降;而si-HOTAIR组细胞的增殖水平显著降低,凋亡率上升(P<0.05);(2)胃癌细胞中HOTAIR与miR-126表达量呈负相关(P<0.05).结论 HOTAIR可促进胃癌SGC-7901细胞的增殖并抑制其凋亡,其机制可能与miR-126表达量有关.