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目的 探讨急性髓系白血病免疫分子与PML/RARα融合基因之间的关系及免疫分子对PML/RARα融合基因表达的诊断效能.方法 选取荆州市中心医院2016年7月至2019年2月初诊FAB分型为急性髓系白血病的患者120例,荧光定量PCR检测融合基因PML/RARα,流式细胞术检测CD分子表达,根据融合基因PML/RARα是否表达对患者进行分组,分析免疫分型CD分子表达差异及与融合基因PML/RARα表达的关联.结果 PML/RARα阳性患者组CD64阳性患者率高达75.0%,CD34、HLA-DR、CD7阳性患者率分别为7.7%、7.7%、0;PML/RARα阴性患者组CD64阳性患者率为28.6%,CD7、CD34、HLA-DR阳性患者率分别为44.4%、77.8%、63.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).PML/RARα阳性患者中CD64阳性细胞率四分位数均高于PML/RARα阴性患者,CD7、CD34、HLA-DR阳性细胞率四分位数均低于PML/RARα阴性患者.两组间CD64、CD34、HLA-DR阳性细胞率差异均具有统计学意义(P<0.05).CD34、HLA-DR、CD64诊断临界值分别为10.7%、11.1%、14.2%时诊断PML/RARα为阳性的敏感度和特异度较好.结论 CD34、HLA-DR和CD64对诊断急性髓系白血病患者PML/RARα融合基因重排有较好的诊断性能.

作者:邹惠安;李琳芸;唐元艳;陈永玲;梅冰

来源:实用医学杂志 2019 年 35卷 21期

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作者:
邹惠安;李琳芸;唐元艳;陈永玲;梅冰
来源:
实用医学杂志 2019 年 35卷 21期
标签:
急性髓系白血病 PML/RARα 融合基因 免疫分子
目的 探讨急性髓系白血病免疫分子与PML/RARα融合基因之间的关系及免疫分子对PML/RARα融合基因表达的诊断效能.方法 选取荆州市中心医院2016年7月至2019年2月初诊FAB分型为急性髓系白血病的患者120例,荧光定量PCR检测融合基因PML/RARα,流式细胞术检测CD分子表达,根据融合基因PML/RARα是否表达对患者进行分组,分析免疫分型CD分子表达差异及与融合基因PML/RARα表达的关联.结果 PML/RARα阳性患者组CD64阳性患者率高达75.0%,CD34、HLA-DR、CD7阳性患者率分别为7.7%、7.7%、0;PML/RARα阴性患者组CD64阳性患者率为28.6%,CD7、CD34、HLA-DR阳性患者率分别为44.4%、77.8%、63.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).PML/RARα阳性患者中CD64阳性细胞率四分位数均高于PML/RARα阴性患者,CD7、CD34、HLA-DR阳性细胞率四分位数均低于PML/RARα阴性患者.两组间CD64、CD34、HLA-DR阳性细胞率差异均具有统计学意义(P<0.05).CD34、HLA-DR、CD64诊断临界值分别为10.7%、11.1%、14.2%时诊断PML/RARα为阳性的敏感度和特异度较好.结论 CD34、HLA-DR和CD64对诊断急性髓系白血病患者PML/RARα融合基因重排有较好的诊断性能.