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目的 探讨美沙拉嗪口服与灌肠联合应用治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的临床疗效及安全性.方法 选择2014年1月至2018年6月我院诊治120例高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者,随机分为对照组和观察组,每组60例,两组患者均衡可比.对照组单纯口服美沙拉嗪肠溶片,观察组采用口服美沙拉嗪肠溶片联合美沙拉嗪灌肠液治疗,两组患者均连续治疗4周;观察两组治疗有效率及不良反应,并比较两组患者治疗前后Baron肠镜积分、结肠组织病理评分、血清炎症因子、丙二醛(Malondialolehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化情况.结果 观察组治疗有效率为95.00%明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Baron内镜评分和DAI指数均明显低于对照组(P<0.05),血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MDA水平均明显低于对照组(P<0.05),SOD水平明显高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率(3.33%)与对照组(1.67%)无差异(P>0.05).结论 美沙拉嗪口服与灌肠联合应用能够有效改善高龄活动期溃疡性左半结肠炎的临床症状,减轻患者炎症反应,具有显著抗氧化、清除自由基的作用,促进肠道黏膜愈合,且不良反应少,安全性高.

作者:黄河;张阳;刘柱成;杨森林;黄福斌

来源:实用医学杂志 2020 年 36卷 3期

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作者:
黄河;张阳;刘柱成;杨森林;黄福斌
来源:
实用医学杂志 2020 年 36卷 3期
标签:
美沙拉嗪 灌肠 溃疡性结肠炎
目的 探讨美沙拉嗪口服与灌肠联合应用治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的临床疗效及安全性.方法 选择2014年1月至2018年6月我院诊治120例高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者,随机分为对照组和观察组,每组60例,两组患者均衡可比.对照组单纯口服美沙拉嗪肠溶片,观察组采用口服美沙拉嗪肠溶片联合美沙拉嗪灌肠液治疗,两组患者均连续治疗4周;观察两组治疗有效率及不良反应,并比较两组患者治疗前后Baron肠镜积分、结肠组织病理评分、血清炎症因子、丙二醛(Malondialolehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化情况.结果 观察组治疗有效率为95.00%明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Baron内镜评分和DAI指数均明显低于对照组(P<0.05),血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MDA水平均明显低于对照组(P<0.05),SOD水平明显高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率(3.33%)与对照组(1.67%)无差异(P>0.05).结论 美沙拉嗪口服与灌肠联合应用能够有效改善高龄活动期溃疡性左半结肠炎的临床症状,减轻患者炎症反应,具有显著抗氧化、清除自由基的作用,促进肠道黏膜愈合,且不良反应少,安全性高.