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目的 检测miR?92b?3p在非小细胞肺癌(non?small cell lung cancer,NSCLC)细胞株A549及其顺铂耐药株A549/DDP中的表达,探讨其在顺铂耐药中的作用机制.方法 应用实时定量反转录聚合酶联反应(qPCR)检测miR?92b?3p在A549/DDP及A549中的表达;CCK8法分别检测各细胞株转染miR?92b?3p mimics或inhibitor后对DDP敏感度的改变;生物信息学预测及双荧光素酶报告基因验证miR?92b?3p和靶基因的关系.qPCR和Western Blot检测RAD21基因及蛋白的表达.结果 miR?92b?3p在A549/DDP细胞株中呈现低表达(P<0.05),miR?92b?3p mimics转染A549/DDP细胞株后,DDP对转染细胞株的半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50)显著低于阴性对照组(P<0.05);同时该细胞株的RAD21的mRNA及蛋白表达水平明显低于阴性对照组(P<0.05).反之,在A549细胞株中转染miR?92b?3p inhibitor后,得出相反的结论.结论 miR?92b?3p在A549/DDP细胞株低表达,其通过调控RAD21 mRNA及蛋白的表达而逆转A549/DDP细胞对DDP的耐药.

作者:潘有光;傅文凡;莫益俊;赵健;陈岗东

来源:实用医学杂志 2020 年 36卷 14期

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作者:
潘有光;傅文凡;莫益俊;赵健;陈岗东
来源:
实用医学杂志 2020 年 36卷 14期
标签:
非小细胞肺癌 miR?92b?3p 化疗耐药 顺铂 RAD21
目的 检测miR?92b?3p在非小细胞肺癌(non?small cell lung cancer,NSCLC)细胞株A549及其顺铂耐药株A549/DDP中的表达,探讨其在顺铂耐药中的作用机制.方法 应用实时定量反转录聚合酶联反应(qPCR)检测miR?92b?3p在A549/DDP及A549中的表达;CCK8法分别检测各细胞株转染miR?92b?3p mimics或inhibitor后对DDP敏感度的改变;生物信息学预测及双荧光素酶报告基因验证miR?92b?3p和靶基因的关系.qPCR和Western Blot检测RAD21基因及蛋白的表达.结果 miR?92b?3p在A549/DDP细胞株中呈现低表达(P<0.05),miR?92b?3p mimics转染A549/DDP细胞株后,DDP对转染细胞株的半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50)显著低于阴性对照组(P<0.05);同时该细胞株的RAD21的mRNA及蛋白表达水平明显低于阴性对照组(P<0.05).反之,在A549细胞株中转染miR?92b?3p inhibitor后,得出相反的结论.结论 miR?92b?3p在A549/DDP细胞株低表达,其通过调控RAD21 mRNA及蛋白的表达而逆转A549/DDP细胞对DDP的耐药.