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目的 探究瘦素受体(LEPR)基因rs3790433与rs12037879、脂联素受体(ADIPOR1)基因rs10920533和ADIPOR2基因rs11061971位点多态性与环境因素交互作用对蒙古族2型糖尿病的影响.方法 采用病例-对照方法,病例组来自呼和浩特市、锡林浩特市和通辽市的238例蒙古族2型糖尿病患者,对照组为238例同期健康蒙古族人群.多重高温连接酶检测反应检测基因位点多态性,广义多因素降维法(GMDR)分析基因多态性与环境因素的交互作用.结果 rs3790433位点CC+CT基因型、rs1106197位点AA+AT基因型为蒙古族2型糖尿病"高危险"基因型.GMDR结果显示,一阶交互最优模型为rs3790433与超重/肥胖的交互作用模型(P<0.05).结论 LEPR、ADIPOR基因位点多态性与蒙古族2型糖尿病易感性相关,LEPR和ADIPOR2基因与环境的交互作用可能增加蒙古族2型糖尿病的发病风险.

作者:邬倩;高玉敏;李乌云塔娜;庞慧;赵燕平;蔚培尧;王志迪;陈乐;赵灵燕

来源:实用医学杂志 2022 年 38卷 1期

知识库介绍

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作者:
邬倩;高玉敏;李乌云塔娜;庞慧;赵燕平;蔚培尧;王志迪;陈乐;赵灵燕
来源:
实用医学杂志 2022 年 38卷 1期
标签:
蒙古族;2型糖尿病;单核苷酸多态性;环境因素;交互作用
目的 探究瘦素受体(LEPR)基因rs3790433与rs12037879、脂联素受体(ADIPOR1)基因rs10920533和ADIPOR2基因rs11061971位点多态性与环境因素交互作用对蒙古族2型糖尿病的影响.方法 采用病例-对照方法,病例组来自呼和浩特市、锡林浩特市和通辽市的238例蒙古族2型糖尿病患者,对照组为238例同期健康蒙古族人群.多重高温连接酶检测反应检测基因位点多态性,广义多因素降维法(GMDR)分析基因多态性与环境因素的交互作用.结果 rs3790433位点CC+CT基因型、rs1106197位点AA+AT基因型为蒙古族2型糖尿病"高危险"基因型.GMDR结果显示,一阶交互最优模型为rs3790433与超重/肥胖的交互作用模型(P<0.05).结论 LEPR、ADIPOR基因位点多态性与蒙古族2型糖尿病易感性相关,LEPR和ADIPOR2基因与环境的交互作用可能增加蒙古族2型糖尿病的发病风险.