目的 分析信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床疗效及安全性.方法 回顾性纳入39例接受信迪利单抗联合仑伐替尼、36例单用仑伐替尼二线治疗的中晚期HCC患者.收集患者治疗基线的血常规、肝功能、肾功能、肿瘤分期、肿瘤影像学特征、既往接受的治疗策略等临床资料,定期随访患者的影像学复查结果、治疗过程中出现的不良反应,直至患者随访截止或失访或死亡.使用mRECIST标准评价疗效,Kaplan-Meier法绘制生存曲线.结果 截至末次随访,两组患者均未获得CR.39例患者接受信迪利单抗联合仑伐替尼治疗后,15例(38.4％)例获得部分缓解,14例(35.9％)获得疾病稳定,10例(25.8％)疾病进展;ORR为38.5％;DCR为74.4％.36例患者单用仑伐替尼治疗后,6例(16.7％)获得部分缓解,14例(35.8％)获得疾病稳定,10例(25.8％)疾病进展;ORR为38.5％;DCR为74.4％.联合治疗组中位PFS时间为9.1个月(95％CI:7.5～10.7),仑伐替尼单药组中位PFS时间为5.9个月(95％CI:4.7～7.1);两组间PFS比较差异有统计学意义(P<0.001).联合治疗组中位OS时间为18.4个月(95％CI:16.5～20.3),仑伐替尼单药组中位OS时间为11.6个月(95％CI:7.2～16.0);两组间OS比较差异有统计学意义(P=0.016).3级以上不良事件主要有高

作者：王俊洁；徐龙；袁国盛；许晓明；周晓元；罗润齐

来源：实用医学杂志 2022 年 38卷 9期