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目的 本文旨在探讨非糖尿病患者氯吡格雷HTPR相关的影响因素.方法 回顾性分析1822例氯吡格雷治疗的缺血性心脑血管疾病非糖尿病患者,DNA微阵列试剂盒测定CYP2C19基因型,血栓弹力图测定二磷酸腺苷(ADP)诱导的最大血小板纤维蛋白凝块强度(MAADP).结果 HTPR患者241例(13.2%).多因素logistic回归分析表明,性别、年龄、血小板分布宽度(PDW)、CYP2C19基因多态性与HTPR相关.Hosmer-Lemeshow拟合优度检验HTPR预测模型具有良好的校准度(P=0.252),ROC的曲线下面积为0.704(95%CI:0.670~0.738).结论 非糖尿病患者氯吡格雷HTPR与性别、年龄、PDW和CYP2C19基因多态性有关,HTPR的预测模型具有良好的区分度和校准度.

作者:马琦;林萍

来源:实用医学杂志 2022 年 38卷 21期

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作者:
马琦;林萍
来源:
实用医学杂志 2022 年 38卷 21期
标签:
抗血小板治疗高反应性 CYP2C19 氯吡格雷 非糖尿病患者
目的 本文旨在探讨非糖尿病患者氯吡格雷HTPR相关的影响因素.方法 回顾性分析1822例氯吡格雷治疗的缺血性心脑血管疾病非糖尿病患者,DNA微阵列试剂盒测定CYP2C19基因型,血栓弹力图测定二磷酸腺苷(ADP)诱导的最大血小板纤维蛋白凝块强度(MAADP).结果 HTPR患者241例(13.2%).多因素logistic回归分析表明,性别、年龄、血小板分布宽度(PDW)、CYP2C19基因多态性与HTPR相关.Hosmer-Lemeshow拟合优度检验HTPR预测模型具有良好的校准度(P=0.252),ROC的曲线下面积为0.704(95%CI:0.670~0.738).结论 非糖尿病患者氯吡格雷HTPR与性别、年龄、PDW和CYP2C19基因多态性有关,HTPR的预测模型具有良好的区分度和校准度.