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目的 比较两种胰岛素强化治疗方案--地特胰岛素联合门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法 符合纳入标准的60例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,每组30例.观察组予地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗,对照组予生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗.观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h-PPG)、血糖达标时间、达标时胰岛素用量及低血糖发生情况.结果 两组FPG、2h-PPG同治疗前比较均有显著下降,差异有统计学意义(P < 0.01),但治疗后组间比较差异无统计学意义(P > 0.05);与对照组比较,观察组血糖达标时间短(P < 0.05),达标时胰岛素用量少(P < 0.05),低血糖发生率低(P < 0.01).结论 地特胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病患者与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗相比,有效性相似,但血糖达标快,低血糖风险低,且胰岛素用量少.

作者:梁泽容;廖勤;屈春梅

来源:实用医院临床杂志 2011 年 08卷 1期

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作者:
梁泽容;廖勤;屈春梅
来源:
实用医院临床杂志 2011 年 08卷 1期
标签:
地特胰岛素 门冬胰岛素 胰岛素强化治疗 2型糖尿病
目的 比较两种胰岛素强化治疗方案--地特胰岛素联合门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法 符合纳入标准的60例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,每组30例.观察组予地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗,对照组予生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗.观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h-PPG)、血糖达标时间、达标时胰岛素用量及低血糖发生情况.结果 两组FPG、2h-PPG同治疗前比较均有显著下降,差异有统计学意义(P < 0.01),但治疗后组间比较差异无统计学意义(P > 0.05);与对照组比较,观察组血糖达标时间短(P < 0.05),达标时胰岛素用量少(P < 0.05),低血糖发生率低(P < 0.01).结论 地特胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病患者与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗相比,有效性相似,但血糖达标快,低血糖风险低,且胰岛素用量少.