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目的 观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤(MTX)治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效及安全性.方法 选取2009年8月至2012年8月来我院皮肤科进行治疗的中重度银屑病患者90例,采用抽签随机法分为研究组和对照组各45例.对照组患者每周一次口服甲氨蝶呤10mg;研究组患者每周二次皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,每次25mg,每次间隔3~4天,同时口服甲氨蝶呤10mg,每周一次.结果 两组治疗4、8、12周后的PASI 50、PASI 75和PASI90比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应.结论 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病能够更好的控制病情,无严重不良反应.

作者:刘丽;张杰;郭健;杨佰艳

来源:实用医院临床杂志 2013 年 10卷 5期

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作者:
刘丽;张杰;郭健;杨佰艳
来源:
实用医院临床杂志 2013 年 10卷 5期
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 甲氨蝶呤 班块型银屑病
目的 观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤(MTX)治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效及安全性.方法 选取2009年8月至2012年8月来我院皮肤科进行治疗的中重度银屑病患者90例,采用抽签随机法分为研究组和对照组各45例.对照组患者每周一次口服甲氨蝶呤10mg;研究组患者每周二次皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,每次25mg,每次间隔3~4天,同时口服甲氨蝶呤10mg,每周一次.结果 两组治疗4、8、12周后的PASI 50、PASI 75和PASI90比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应.结论 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病能够更好的控制病情,无严重不良反应.