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目的 观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc,益赛普)联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对改善病情抗风湿药(disease-modifying antirheumatic drug,DMARD)无效类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者的疗效.方法 DMARD治疗效果不佳的活动性RA患者64例,根据患者性别、年龄、病程及疾病活动程度将患者随机分为具有可比性的两组.试验组32例,予每周2次皮下注射rhTNFR:Fc 25mg/次,同时口服MTX 15 mg/周;对照组32例,口服泼尼松5~10 mg/d,同时口服MTX 15 mg/周.疗程12周.疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评定标准.结果 治疗第4、8和12周,试验组ACR20有效率(45.2

作者:付文轶;张宁

来源:中华临床免疫和变态反应杂志 2008 年 2卷 3期

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作者:
付文轶;张宁
来源:
中华临床免疫和变态反应杂志 2008 年 2卷 3期
标签:
关节炎,类风湿 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 甲氨蝶呤 泼尼松 临床试验
目的 观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc,益赛普)联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对改善病情抗风湿药(disease-modifying antirheumatic drug,DMARD)无效类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者的疗效.方法 DMARD治疗效果不佳的活动性RA患者64例,根据患者性别、年龄、病程及疾病活动程度将患者随机分为具有可比性的两组.试验组32例,予每周2次皮下注射rhTNFR:Fc 25mg/次,同时口服MTX 15 mg/周;对照组32例,口服泼尼松5~10 mg/d,同时口服MTX 15 mg/周.疗程12周.疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评定标准.结果 治疗第4、8和12周,试验组ACR20有效率(45.2