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目的 探讨视网膜色素上皮细胞氧化损伤模型的构建方法.方法 将培养的人视网膜色素上皮细胞分为对照组和实验组,实验组加入50、100、200、300、400 μmol/LH2 O2,对照组不加入H2 O2,采用MTT法检测细胞活力,在培养箱内分别培养2、8、24 h,采用CCK-8检测细胞抑制率,用比色法观察每组中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量的变化,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 人RPE细胞经200 μmol/LH2 O2处理2、8、24 h后,与对照组比较细胞的活力、抗氧化物酶SOD活性均出现显著降低(P<0.05),MDA含量均有显著升高(P<0.01),细胞凋亡率较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 200μmol/LH2O2作用处理人视网膜色素上皮细胞是体外模拟视网膜色素上皮细胞氧化损伤的良好模型.

作者:杨影;曲超

来源:实用医院临床杂志 2017 年 14卷 4期

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作者:
杨影;曲超
来源:
实用医院临床杂志 2017 年 14卷 4期
标签:
过氧化氢 视网膜色素上皮细胞 氧化损伤 Hydrogen peroxide Retinal pigment epithelial cells Oxidative damage
目的 探讨视网膜色素上皮细胞氧化损伤模型的构建方法.方法 将培养的人视网膜色素上皮细胞分为对照组和实验组,实验组加入50、100、200、300、400 μmol/LH2 O2,对照组不加入H2 O2,采用MTT法检测细胞活力,在培养箱内分别培养2、8、24 h,采用CCK-8检测细胞抑制率,用比色法观察每组中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量的变化,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 人RPE细胞经200 μmol/LH2 O2处理2、8、24 h后,与对照组比较细胞的活力、抗氧化物酶SOD活性均出现显著降低(P<0.05),MDA含量均有显著升高(P<0.01),细胞凋亡率较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 200μmol/LH2O2作用处理人视网膜色素上皮细胞是体外模拟视网膜色素上皮细胞氧化损伤的良好模型.