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目的 探讨薯蓣皂苷元对人三阴乳腺癌细胞系HCC1937增殖及凋亡的影响.方法 对数生长期人三阴乳腺癌HCC1937细胞株分为空白组(培养液)、实验1组(培养液+10 mg/L薯蓣皂苷元)、实验2组(培养液+25 mg/L薯蓣皂苷元).采用MTT法观察薯蓣皂苷元培养24、48、72 h时HCC1937细胞生长抑制率;流式细胞仪检测薯蓣皂苷元培养48 h时HCC1937细胞周期及细胞凋亡;Western blot法检测薯蓣皂苷元培养48 h时Bcl-2、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)、P53、caspase3蛋白表达;Transwell实验观察薯蓣皂苷元培养24 h时HCC1937细胞侵袭能力.结果 薯蓣皂苷元培养24、48、72 h,HCC1937细胞生长抑制率在实验1组分别为(6.86±2.56)%、(15.57±1.86)%、(14.84±4.64)%,在实验2组分别为(11.78±2.16)%、(24.48±3.70)%、(31.38±3.76)%,均高于空白组[(3.34±2.56)%、(8.47±1.86)%、(7.73±4.64)%](P<0.05),且实验2组高于实验1组(P<0.05);薯蓣皂苷元培养48 h,实验1组G1期细胞比例、细胞凋亡率分别为(36.21±3.12)%、(21.99±2.36)%,实验2组分别为(50.26±2.36)%、(26.17±3.46)%,均高于空白组[(28.35±2.54)%、(17.25±1.23)%](P<0.05),实验2组高于实验1组(P<0.05);薯蓣皂苷元培养24 h,实验1组、实验2组HC

作者:邓运宗;孙向东;郭寒冰;康斐;王红玲;王媛媛

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2017 年 31卷 7期

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作者:
邓运宗;孙向东;郭寒冰;康斐;王红玲;王媛媛
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2017 年 31卷 7期
标签:
三阴乳腺癌 HCC1937细胞 薯蓣皂苷元 增殖 凋亡 Triple-negative breast cancer HCC1937 cell diosgenin proliferation apoptosis
目的 探讨薯蓣皂苷元对人三阴乳腺癌细胞系HCC1937增殖及凋亡的影响.方法 对数生长期人三阴乳腺癌HCC1937细胞株分为空白组(培养液)、实验1组(培养液+10 mg/L薯蓣皂苷元)、实验2组(培养液+25 mg/L薯蓣皂苷元).采用MTT法观察薯蓣皂苷元培养24、48、72 h时HCC1937细胞生长抑制率;流式细胞仪检测薯蓣皂苷元培养48 h时HCC1937细胞周期及细胞凋亡;Western blot法检测薯蓣皂苷元培养48 h时Bcl-2、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)、P53、caspase3蛋白表达;Transwell实验观察薯蓣皂苷元培养24 h时HCC1937细胞侵袭能力.结果 薯蓣皂苷元培养24、48、72 h,HCC1937细胞生长抑制率在实验1组分别为(6.86±2.56)%、(15.57±1.86)%、(14.84±4.64)%,在实验2组分别为(11.78±2.16)%、(24.48±3.70)%、(31.38±3.76)%,均高于空白组[(3.34±2.56)%、(8.47±1.86)%、(7.73±4.64)%](P<0.05),且实验2组高于实验1组(P<0.05);薯蓣皂苷元培养48 h,实验1组G1期细胞比例、细胞凋亡率分别为(36.21±3.12)%、(21.99±2.36)%,实验2组分别为(50.26±2.36)%、(26.17±3.46)%,均高于空白组[(28.35±2.54)%、(17.25±1.23)%](P<0.05),实验2组高于实验1组(P<0.05);薯蓣皂苷元培养24 h,实验1组、实验2组HC