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目的 探讨雌激素对去势大鼠血管组织Notch1信号通路的调控作用及对血管钙化严重程度的影响.方法 45只接受卵巢去势手术的SD大鼠,随机分为对照组、血管钙化模型组、雌激素干预组,每组15只,血管钙化模型组和雌激素干预组采用肌内注射维生素D3和尼古丁灌胃诱导建立血管钙化模型,雌激素干预组皮下注射17-β雌二醇40 μg/kg进行干预,1次/d,连续8周;对照组不进行药物干预处理.8周后,对3组大鼠主动脉进行Von Kossa染色,采用实时定量PCR法检测3组大鼠主动脉Notch1和Jagged1 mRNA相对表达量,采用比色法测定主动脉碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及钙水平.结果 血管钙化模型组主动脉Notch1、Jagged1 mRNA相对表达量(0.896±0.010、0.822±0.011)、ALP活性[(189.60±22.74)u/(mg· pro)]及钙水平[(71.28±7.66)μmol/g]均高于雌激素干预组[0.671±0.009、0.646±0.010、(130.48±20.33) u/(mg·pro)、(53.39±6.78)μmol/g]和对照组[0.423±0.008、0.479±0.009、(58.40±16.18)u/(mg·pro)、(20.56±4.87)μmol/g] (P<0.05),雌激素干预组高于对照组(P<0.05).结论 补充雌激素能抑制维生素D3和尼古丁诱导的卵巢去势大鼠血管钙化,雌激素干预Notch1信号通路表达可能是影响血管钙化形成和进展的重要机制之一

作者:李韶南;刘震;李维杰;吴天源;陈平安;吕何锦

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2019 年 33卷 2期

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作者:
李韶南;刘震;李维杰;吴天源;陈平安;吕何锦
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2019 年 33卷 2期
标签:
血管钙化 雌激素 Notch1 Jagged1 碱性磷酸酶 大鼠
目的 探讨雌激素对去势大鼠血管组织Notch1信号通路的调控作用及对血管钙化严重程度的影响.方法 45只接受卵巢去势手术的SD大鼠,随机分为对照组、血管钙化模型组、雌激素干预组,每组15只,血管钙化模型组和雌激素干预组采用肌内注射维生素D3和尼古丁灌胃诱导建立血管钙化模型,雌激素干预组皮下注射17-β雌二醇40 μg/kg进行干预,1次/d,连续8周;对照组不进行药物干预处理.8周后,对3组大鼠主动脉进行Von Kossa染色,采用实时定量PCR法检测3组大鼠主动脉Notch1和Jagged1 mRNA相对表达量,采用比色法测定主动脉碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及钙水平.结果 血管钙化模型组主动脉Notch1、Jagged1 mRNA相对表达量(0.896±0.010、0.822±0.011)、ALP活性[(189.60±22.74)u/(mg· pro)]及钙水平[(71.28±7.66)μmol/g]均高于雌激素干预组[0.671±0.009、0.646±0.010、(130.48±20.33) u/(mg·pro)、(53.39±6.78)μmol/g]和对照组[0.423±0.008、0.479±0.009、(58.40±16.18)u/(mg·pro)、(20.56±4.87)μmol/g] (P<0.05),雌激素干预组高于对照组(P<0.05).结论 补充雌激素能抑制维生素D3和尼古丁诱导的卵巢去势大鼠血管钙化,雌激素干预Notch1信号通路表达可能是影响血管钙化形成和进展的重要机制之一