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目的 观察1型糖尿病心肌缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)大鼠稳定缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF 1α)表达情况,探讨其对心肌细胞线粒体自噬的影响及可能机制.方法 SD大鼠32只,随机分为假手术组、IRI组、稳定HIF-1α组、自噬抑制组各8只.4组大鼠均腹腔注射质量分数1%链脲佐菌素柠檬酸盐缓冲液60 mg/kg制备1型糖尿病模型.造模成功后8周,IRI组、稳定HIF-1α组、自噬抑制剂组结扎左前降支30min后松开结扎线再灌注2h,制备IRI模型;假手术组只穿线不结扎.再灌注前1h,稳定HIF-1α组腹腔注射HIF-1α表达稳定剂二甲基草酰甘氨酸40 mg/kg,自噬抑制剂组腹腔注射二甲基草酰甘氨酸40mg/kg+自噬抑制剂3-甲基腺苷10 mg/kg,假手术组、IRI组腹腔注射等量生理盐水.再灌注2h,采用ELISA法检测4组血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平;处死大鼠,采用TTC法检测心肌梗死面积,HE染色观察心肌组织病理改变,采用Western blot法检测心肌组织微管相关蛋白B轻链3-Ⅱ(microtubule-associated protein 1 light chain 3-Ⅱ,LC3-Ⅱ)、Bcl-2相互作用蛋白3(Bcl-2 interacting protein 3,BNIP3)、HIF-1α蛋白相对表达量.结果 再灌注2h,IRI组、稳

作者:夏夏;夏中元

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2020 年 34卷 10期

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作者:
夏夏;夏中元
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2020 年 34卷 10期
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1型糖尿病 心肌缺血再灌注损伤 自噬 缺氧诱导因子1α 大鼠
目的 观察1型糖尿病心肌缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)大鼠稳定缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF 1α)表达情况,探讨其对心肌细胞线粒体自噬的影响及可能机制.方法 SD大鼠32只,随机分为假手术组、IRI组、稳定HIF-1α组、自噬抑制组各8只.4组大鼠均腹腔注射质量分数1%链脲佐菌素柠檬酸盐缓冲液60 mg/kg制备1型糖尿病模型.造模成功后8周,IRI组、稳定HIF-1α组、自噬抑制剂组结扎左前降支30min后松开结扎线再灌注2h,制备IRI模型;假手术组只穿线不结扎.再灌注前1h,稳定HIF-1α组腹腔注射HIF-1α表达稳定剂二甲基草酰甘氨酸40 mg/kg,自噬抑制剂组腹腔注射二甲基草酰甘氨酸40mg/kg+自噬抑制剂3-甲基腺苷10 mg/kg,假手术组、IRI组腹腔注射等量生理盐水.再灌注2h,采用ELISA法检测4组血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平;处死大鼠,采用TTC法检测心肌梗死面积,HE染色观察心肌组织病理改变,采用Western blot法检测心肌组织微管相关蛋白B轻链3-Ⅱ(microtubule-associated protein 1 light chain 3-Ⅱ,LC3-Ⅱ)、Bcl-2相互作用蛋白3(Bcl-2 interacting protein 3,BNIP3)、HIF-1α蛋白相对表达量.结果 再灌注2h,IRI组、稳