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目的 研究丹皮酚对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制作用及凋亡机制.方法 人喉癌Hep-2细胞株进行培养至对数生长期,施加不同浓度丹皮酚(31.25mg/L、62.5mg/L、125mg/L、250mg/L)并继续培养至不同时间段,应用四唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;荧光显微镜观察细胞凋亡形态学;Western blot检测caspase-3的表达.结果 MTT结果显示,Hep-2细胞随着丹皮酚浓度增加其体外生长受到明显的抑制.应用荧光显微镜观察发现实验组凋亡细胞数目增加.流式细胞仪检测结果显示不同浓度丹皮酚作用48h后,细胞凋亡率不断增加,呈剂量依赖性,细胞周期呈现S期阻滞.Hep-2细胞随丹皮酚浓度增加和时间的延长,caspase-3蛋白的表达明显增加,提示细胞凋亡增加.结论 丹皮酚可抑制人喉癌Hep-2细胞的体外生长,随着丹皮酚剂量的增加及作用时间的延长,细胞凋亡率不断增加;丹皮酚可上调caspase-3的表达,从而诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡.

作者:隋颖;康健;王晓光

来源:实用肿瘤学杂志 2013 年 27卷 4期

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作者:
隋颖;康健;王晓光
来源:
实用肿瘤学杂志 2013 年 27卷 4期
标签:
丹皮酚 喉癌 Hep-2细胞 增殖 凋亡
目的 研究丹皮酚对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制作用及凋亡机制.方法 人喉癌Hep-2细胞株进行培养至对数生长期,施加不同浓度丹皮酚(31.25mg/L、62.5mg/L、125mg/L、250mg/L)并继续培养至不同时间段,应用四唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;荧光显微镜观察细胞凋亡形态学;Western blot检测caspase-3的表达.结果 MTT结果显示,Hep-2细胞随着丹皮酚浓度增加其体外生长受到明显的抑制.应用荧光显微镜观察发现实验组凋亡细胞数目增加.流式细胞仪检测结果显示不同浓度丹皮酚作用48h后,细胞凋亡率不断增加,呈剂量依赖性,细胞周期呈现S期阻滞.Hep-2细胞随丹皮酚浓度增加和时间的延长,caspase-3蛋白的表达明显增加,提示细胞凋亡增加.结论 丹皮酚可抑制人喉癌Hep-2细胞的体外生长,随着丹皮酚剂量的增加及作用时间的延长,细胞凋亡率不断增加;丹皮酚可上调caspase-3的表达,从而诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡.