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目的:研究抗癌新药NSC319726对卵巢癌基因表达的影响。方法下载GEO数据库,研究NSC319726对卵巢癌细胞系TOV112 D影响的数据,进行生物信息学分析。结果 NSC319726上调卵巢癌细胞246个基因、下调198个基因;上调基因包括MMP3与CXCR4等,下调基因包括PBX1等。 GO分析中,我们发现6个GO条目与物质代谢有关。 Pathway分析发现,NSC319726可以影响生物钟及MMP信号通路相关基因。结论抗癌新药NSC319726可影响卵巢癌细胞系中多个功能基因的表达,因此它可能是前体B细胞急性淋巴细胞白血病潜在的治疗药物。但需要注意的是, NSC319726也可能对肿瘤转移、人体睡眠产生不利影响,故临床运用前有待更多研究。

作者:邓燕红;乐秀;高文超

来源:实用肿瘤学杂志 2016 年 30卷 4期

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作者:
邓燕红;乐秀;高文超
来源:
实用肿瘤学杂志 2016 年 30卷 4期
标签:
NSC319726 卵巢癌 生物信息学分析 GO分析 MMP信号通路 NSC319726 Ovarian cancer Bioinformatic analysis GO analysis MMP signaling pathway
目的:研究抗癌新药NSC319726对卵巢癌基因表达的影响。方法下载GEO数据库,研究NSC319726对卵巢癌细胞系TOV112 D影响的数据,进行生物信息学分析。结果 NSC319726上调卵巢癌细胞246个基因、下调198个基因;上调基因包括MMP3与CXCR4等,下调基因包括PBX1等。 GO分析中,我们发现6个GO条目与物质代谢有关。 Pathway分析发现,NSC319726可以影响生物钟及MMP信号通路相关基因。结论抗癌新药NSC319726可影响卵巢癌细胞系中多个功能基因的表达,因此它可能是前体B细胞急性淋巴细胞白血病潜在的治疗药物。但需要注意的是, NSC319726也可能对肿瘤转移、人体睡眠产生不利影响,故临床运用前有待更多研究。