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目的 研究microRNA-150(miR-150)在人上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对人上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响.方法 通过荧光实时定量PCR( qRT-PCR)检测各处理组细胞中的miR-150表达水平;利用MTT法、流式细胞技术、Transwell法探究miR-150的表达对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响.结果 与正常卵巢上皮细胞(T29)相比,上皮性卵巢癌细胞(A2780和OVCAR3)中miR-150表达显著降低(P<0. 01);转染miR-150mimic后,A2780和OVCAR3细胞中miR-150水平明显升高(P<0. 01);MTT试验显示,转染培养三天后,miR-150 mimic组细胞OD值(A2780:1.12 ±0.03;OVCAR3:1.91 ±0.03)较Blank组(A2780:2.35 ±0.09;OVCAR3:2.63 ±0.07)及miR-150 NC组(A2780:2. 18 ± 0. 07;OVCAR3:2. 43 ± 0. 11)明显降低(P<0. 01);细胞凋亡检测显示:miR-150 mimic组凋亡率(A2780:16. 10 ± 0. 58

作者:李文辉;吕博文;钱钧;苏丽菊;杨桐树;钱景荣;王杰

来源:实用肿瘤学杂志 2018 年 32卷 3期

知识库介绍

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作者:
李文辉;吕博文;钱钧;苏丽菊;杨桐树;钱景荣;王杰
来源:
实用肿瘤学杂志 2018 年 32卷 3期
标签:
上皮性卵巢癌细胞 miR-150 增殖 凋亡 侵袭转移 Epithelial ovarian cancer miR-150 Proliferation Apoptosis Invasion
目的 研究microRNA-150(miR-150)在人上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对人上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响.方法 通过荧光实时定量PCR( qRT-PCR)检测各处理组细胞中的miR-150表达水平;利用MTT法、流式细胞技术、Transwell法探究miR-150的表达对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响.结果 与正常卵巢上皮细胞(T29)相比,上皮性卵巢癌细胞(A2780和OVCAR3)中miR-150表达显著降低(P<0. 01);转染miR-150mimic后,A2780和OVCAR3细胞中miR-150水平明显升高(P<0. 01);MTT试验显示,转染培养三天后,miR-150 mimic组细胞OD值(A2780:1.12 ±0.03;OVCAR3:1.91 ±0.03)较Blank组(A2780:2.35 ±0.09;OVCAR3:2.63 ±0.07)及miR-150 NC组(A2780:2. 18 ± 0. 07;OVCAR3:2. 43 ± 0. 11)明显降低(P<0. 01);细胞凋亡检测显示:miR-150 mimic组凋亡率(A2780:16. 10 ± 0. 58