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目的 探讨MDM2抑制剂Nultin-3联合顺铂对口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞的抑制作用及其机制.方法将人口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞分为对照组、顺铂组、Nultin-3组及Nultin-3联合顺铂组(联合组),采用噻唑蓝( MTT)法分别检测各组Tca8113细胞处理48 h后的增殖率;采用蛋白质印迹法检测各组细胞MDM2、p53及凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9的表达.结果 联合组处理后口腔鳞状细胞癌Tca8133细胞的增殖率明显低于其它各组,差异具有统计学意义(P<0. 05).联合组Caspase-9、Caspase-3及p53蛋白的相对表达量明显高于顺铂组和Nultin-3组(P<0. 05);此外,联合组MDM2蛋白的相对表达量显著低于顺铂组和Nultin-3组(P<0. 05).结论 Nultin-3联合顺铂作用于口腔鳞癌细胞Tca8113时具有协同增效作用. Nultin-3通过调控MDM2-p53信号通路并上调促凋亡蛋白Caspase-9及Caspase-3的表达水平,以达到增强顺铂抑制口腔鳞状细胞癌的作用,从而为相关临床研究及治疗提供坚实的理论基础.

作者:施俊;倪小兵;毛敏;彭兴春

来源:实用肿瘤学杂志 2018 年 32卷 6期

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作者:
施俊;倪小兵;毛敏;彭兴春
来源:
实用肿瘤学杂志 2018 年 32卷 6期
标签:
Nultin-3 顺铂 Tca8113细胞 MDM2 p53 Nultin-3 Cisplatin Tca8113 cells MDM2 P53
目的 探讨MDM2抑制剂Nultin-3联合顺铂对口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞的抑制作用及其机制.方法将人口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞分为对照组、顺铂组、Nultin-3组及Nultin-3联合顺铂组(联合组),采用噻唑蓝( MTT)法分别检测各组Tca8113细胞处理48 h后的增殖率;采用蛋白质印迹法检测各组细胞MDM2、p53及凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9的表达.结果 联合组处理后口腔鳞状细胞癌Tca8133细胞的增殖率明显低于其它各组,差异具有统计学意义(P<0. 05).联合组Caspase-9、Caspase-3及p53蛋白的相对表达量明显高于顺铂组和Nultin-3组(P<0. 05);此外,联合组MDM2蛋白的相对表达量显著低于顺铂组和Nultin-3组(P<0. 05).结论 Nultin-3联合顺铂作用于口腔鳞癌细胞Tca8113时具有协同增效作用. Nultin-3通过调控MDM2-p53信号通路并上调促凋亡蛋白Caspase-9及Caspase-3的表达水平,以达到增强顺铂抑制口腔鳞状细胞癌的作用,从而为相关临床研究及治疗提供坚实的理论基础.