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目的探讨紫杉醇体外抑制K562细胞株及诱导凋亡的作用.方法体外培养K562白血病细胞株,以不同浓度紫杉醇处理12~72小时后,用MTT法测定细胞生长抑制作用,用细胞形态学观察和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,用流式细胞仪(FCM)检测细胞DNA含量及细胞周期.结果 K562细胞经紫杉醇处理后细胞生长受抑,对K562细胞的半数抑制浓度IC50为0.84 μg/ml.经药物作用后可见细胞染色质浓聚和凋亡小体形成,FCM显示细胞凋亡率明显增加,但电泳检测未见DNA裂解.结论紫杉醇能抑制K562细胞的生长,诱导细胞凋亡可能为其抗肿瘤作用机制之一.

作者:赵小英;徐磊;张晓红;张行

来源:实用肿瘤杂志 2002 年 17卷 6期

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作者:
赵小英;徐磊;张晓红;张行
来源:
实用肿瘤杂志 2002 年 17卷 6期
标签:
白血病/病理学 脱噬作用 抗肿瘤药 紫杉类/药理学 肿瘤细胞,培养的/药物作用
目的探讨紫杉醇体外抑制K562细胞株及诱导凋亡的作用.方法体外培养K562白血病细胞株,以不同浓度紫杉醇处理12~72小时后,用MTT法测定细胞生长抑制作用,用细胞形态学观察和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,用流式细胞仪(FCM)检测细胞DNA含量及细胞周期.结果 K562细胞经紫杉醇处理后细胞生长受抑,对K562细胞的半数抑制浓度IC50为0.84 μg/ml.经药物作用后可见细胞染色质浓聚和凋亡小体形成,FCM显示细胞凋亡率明显增加,但电泳检测未见DNA裂解.结论紫杉醇能抑制K562细胞的生长,诱导细胞凋亡可能为其抗肿瘤作用机制之一.