您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览209 | 下载0

目的研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用.方法应用PCR-SSCP、DNA测序及免疫组化对41例子宫内膜癌中p16基因第二外显子进行检测,研究p16基因的蛋白表达情况.结果 41例子宫内膜癌中12例存在p16基因第二外显子522 bp的纯合缺失,10例存在点突变(二个突变位点相同),突变位点之一为第126密码子碱基GTC→AAT(错义突变),另一突变点为127密码子GCA→GCG(同义突变).缺失及突变共占53.7

作者:张秋实;其木格;李继俊

来源:实用肿瘤杂志 2002 年 17卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:209 | 下载:0
作者:
张秋实;其木格;李继俊
来源:
实用肿瘤杂志 2002 年 17卷 6期
标签:
子宫内膜肿瘤/遗传学 基因,p16 基因表达
目的研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用.方法应用PCR-SSCP、DNA测序及免疫组化对41例子宫内膜癌中p16基因第二外显子进行检测,研究p16基因的蛋白表达情况.结果 41例子宫内膜癌中12例存在p16基因第二外显子522 bp的纯合缺失,10例存在点突变(二个突变位点相同),突变位点之一为第126密码子碱基GTC→AAT(错义突变),另一突变点为127密码子GCA→GCG(同义突变).缺失及突变共占53.7