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目的观察亚砷酸钠(NaAsO2)和砷酸钠(Na3AsO4)对人支气管上皮BEP2D细胞p16基因甲基化及表达的影响.方法采用甲基化特异性PCR(MSP)及RT-PCR等技术观察分析BEP2D细胞p16基因甲基化和表达水平.结果 (1)NaAsO2(0.016~2 μmol/L)和高浓度组Na3AsO4(80和160 μmol/L)具有促进BEP2D细胞p16基因二核苷酸CpG岛甲基化作用;而低浓度组Na3AsO4(20和40 μmol/L)不能使BEP2D细胞p16基因CpG岛发生甲基化.(2)无机砷可使BEP2D细胞p16基因表达下降,且NaAsO2较Na3AsO4更为明显.结论无机砷可引起BEP2D细胞p16基因CpG岛甲基化程度增高和表达水平下降,提示p16基因高甲基化是无机砷致癌的可能途径之一.

作者:卢光明;蔡庆;张文;乌正赉;戚其平;姚孝元;丛涛

来源:中华医学杂志 2001 年 81卷 20期

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作者:
卢光明;蔡庆;张文;乌正赉;戚其平;姚孝元;丛涛
来源:
中华医学杂志 2001 年 81卷 20期
标签:
砷剂 基因,p16 DNA甲基化 基因表达
目的观察亚砷酸钠(NaAsO2)和砷酸钠(Na3AsO4)对人支气管上皮BEP2D细胞p16基因甲基化及表达的影响.方法采用甲基化特异性PCR(MSP)及RT-PCR等技术观察分析BEP2D细胞p16基因甲基化和表达水平.结果 (1)NaAsO2(0.016~2 μmol/L)和高浓度组Na3AsO4(80和160 μmol/L)具有促进BEP2D细胞p16基因二核苷酸CpG岛甲基化作用;而低浓度组Na3AsO4(20和40 μmol/L)不能使BEP2D细胞p16基因CpG岛发生甲基化.(2)无机砷可使BEP2D细胞p16基因表达下降,且NaAsO2较Na3AsO4更为明显.结论无机砷可引起BEP2D细胞p16基因CpG岛甲基化程度增高和表达水平下降,提示p16基因高甲基化是无机砷致癌的可能途径之一.