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目的 观察榄香烯联合高温和顺铂对人肺腺癌A549细胞的协同杀伤作用.方法 应用MTT法检测高温处理或常温处理细胞对顺铂和榄香烯的敏感性.采用4 μg/mL顺铂和15 μg/mL榄香烯或60 μg/mL榄香烯联合42℃高温处理1.5小时或常温处理,使用MTT法检测细胞抑制率.透射电镜观察细胞形态学改变.结果 高温作用后,顺铂对A549细胞的半数抑制浓度(IC50 ),从常温时的22.44 μg/mL降低至11.74 μg/mL;榄香烯对A549细胞的IC50 从35.43 μg/mL降低至28.68 μg/mL;42℃加热1.5小时联合4 μg/mL顺铂和15 μg/mL榄香烯具有明显的协同杀伤作用,A549细胞可见凋亡形态,可见凋亡小体,同时有大量细胞坏死.结论 低浓度榄香烯可以明显提高高温联合顺铂对A549细胞的杀伤作用.

作者:吴稚冰;姜志明;许亚萍;马胜林;张永军;张爱琴

来源:实用肿瘤杂志 2010 年 25卷 3期

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作者:
吴稚冰;姜志明;许亚萍;马胜林;张永军;张爱琴
来源:
实用肿瘤杂志 2010 年 25卷 3期
标签:
肺肿瘤 榄香烯/治疗应用 顺铂 高温,诱发 肿瘤细胞 培养的 细胞凋亡
目的 观察榄香烯联合高温和顺铂对人肺腺癌A549细胞的协同杀伤作用.方法 应用MTT法检测高温处理或常温处理细胞对顺铂和榄香烯的敏感性.采用4 μg/mL顺铂和15 μg/mL榄香烯或60 μg/mL榄香烯联合42℃高温处理1.5小时或常温处理,使用MTT法检测细胞抑制率.透射电镜观察细胞形态学改变.结果 高温作用后,顺铂对A549细胞的半数抑制浓度(IC50 ),从常温时的22.44 μg/mL降低至11.74 μg/mL;榄香烯对A549细胞的IC50 从35.43 μg/mL降低至28.68 μg/mL;42℃加热1.5小时联合4 μg/mL顺铂和15 μg/mL榄香烯具有明显的协同杀伤作用,A549细胞可见凋亡形态,可见凋亡小体,同时有大量细胞坏死.结论 低浓度榄香烯可以明显提高高温联合顺铂对A549细胞的杀伤作用.