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目的:建立人大细胞肺癌多药耐药株H460/cDDP,并对其生物学特性进行测定.方法:以人大细胞肺癌细胞株H460为亲本细胞,采用顺铂大剂量间歇诱导法建立多药耐药细胞株H460/cDDP.光镜下观察其形态学变化;MTT法测定药物敏感性;锥虫蓝拒染实验测定细胞生长曲线、倍增时间;进行染色体核型分析;裸鼠成瘤实验测定其体内成瘤活性.结果:历时近6个月建成人大细胞肺癌多药耐药株H460/cDDP,经鉴定其对顺铂的耐药指数为10.21,对5-氟尿嘧啶、多柔比星(阿霉素)、依托泊苷(足叶乙甙)、甲氨蝶呤有不同程度的交叉耐药.H460/cDDP较亲本细胞分裂高峰延迟,倍增时间由20.78小时延长至36.46小时,细胞形态改变,染色体变化不突出.经过反复冻存、复苏,上述特性保持稳定,并具有体内成瘤活性,成瘤时间较亲本细胞有所延迟.结论:新建大细胞肺癌多药耐药株H460/cDDP呈中等度耐药,多药耐药表型稳定且具有体内成瘤活性,可用于下游实验.

作者:王涛;徐军;钟南山

来源:中国癌症杂志 2004 年 14卷 3期

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作者:
王涛;徐军;钟南山
来源:
中国癌症杂志 2004 年 14卷 3期
标签:
肺肿瘤 大细胞肺癌 多药耐药性 顺铂 培养的肿瘤细胞
目的:建立人大细胞肺癌多药耐药株H460/cDDP,并对其生物学特性进行测定.方法:以人大细胞肺癌细胞株H460为亲本细胞,采用顺铂大剂量间歇诱导法建立多药耐药细胞株H460/cDDP.光镜下观察其形态学变化;MTT法测定药物敏感性;锥虫蓝拒染实验测定细胞生长曲线、倍增时间;进行染色体核型分析;裸鼠成瘤实验测定其体内成瘤活性.结果:历时近6个月建成人大细胞肺癌多药耐药株H460/cDDP,经鉴定其对顺铂的耐药指数为10.21,对5-氟尿嘧啶、多柔比星(阿霉素)、依托泊苷(足叶乙甙)、甲氨蝶呤有不同程度的交叉耐药.H460/cDDP较亲本细胞分裂高峰延迟,倍增时间由20.78小时延长至36.46小时,细胞形态改变,染色体变化不突出.经过反复冻存、复苏,上述特性保持稳定,并具有体内成瘤活性,成瘤时间较亲本细胞有所延迟.结论:新建大细胞肺癌多药耐药株H460/cDDP呈中等度耐药,多药耐药表型稳定且具有体内成瘤活性,可用于下游实验.