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目的 探讨LMP1-CTAR2影响鼻咽癌干细胞SP18增殖的作用机制.方法 采用逆病毒感染方式,建立稳定表达LMP1及CTAR2的TRADD活性区突变型LMP1( LMP1TRADD)的鼻咽癌干细胞SP18细胞系(空载体pLNSX为阴性对照),通过细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验、平皿克隆形成实验和流式细胞术观察LMP1 TRADD对鼻咽癌干细胞SP18增殖的影响.同时利用Western-blot检测细胞中NF-κB P65蛋白的表达.结果 (1)SP18-LMP1细胞生长较SP-pLNSX细胞加速,增殖指数增加(n=3,P<0.01).(2)SP18-LMP1TRADD细胞的生长速度较SP18-LMP1细胞减慢,增殖指数降低(n=3,P<0.01).(3)SP18-LMP1TRADD细胞中NF-κB P65蛋白的表达水平较SP18-LMP1细胞降低,与SP-pLNSX细胞相似.结论 NF-κB通过介导LMP1 -CTAR2胞内信号,降低SP18细胞的增殖指数,影响细胞的增殖.

作者:沈华;张志伟;刘重元;赵强;朱建思;董琳;罗招阳

来源:实用肿瘤杂志 2012 年 27卷 1期

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作者:
沈华;张志伟;刘重元;赵强;朱建思;董琳;罗招阳
来源:
实用肿瘤杂志 2012 年 27卷 1期
标签:
鼻咽肿瘤 LMP1 干细胞 肿瘤细胞,培养的 细胞增殖 NF-κB蛋白 流式细胞术
目的 探讨LMP1-CTAR2影响鼻咽癌干细胞SP18增殖的作用机制.方法 采用逆病毒感染方式,建立稳定表达LMP1及CTAR2的TRADD活性区突变型LMP1( LMP1TRADD)的鼻咽癌干细胞SP18细胞系(空载体pLNSX为阴性对照),通过细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验、平皿克隆形成实验和流式细胞术观察LMP1 TRADD对鼻咽癌干细胞SP18增殖的影响.同时利用Western-blot检测细胞中NF-κB P65蛋白的表达.结果 (1)SP18-LMP1细胞生长较SP-pLNSX细胞加速,增殖指数增加(n=3,P<0.01).(2)SP18-LMP1TRADD细胞的生长速度较SP18-LMP1细胞减慢,增殖指数降低(n=3,P<0.01).(3)SP18-LMP1TRADD细胞中NF-κB P65蛋白的表达水平较SP18-LMP1细胞降低,与SP-pLNSX细胞相似.结论 NF-κB通过介导LMP1 -CTAR2胞内信号,降低SP18细胞的增殖指数,影响细胞的增殖.