目的 观察和比较重组人血管内皮抑素(恩度)联合国产培美曲塞(普来乐)与单药普来乐治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应.方法 81例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期肺腺癌初治患者分为恩度联合普来乐治疗组41例,普来乐单药对照组40例,两组同时给予普来乐500 mg/m2,第1天,治疗组恩度15 mg于化疗周期第1-14天使用,21天为1周期给药,完成2周期后评价疗效及不良反应,并随访至2012年5月30日.结果 治疗组有效18例(43.9％),对照组有效9例(22.5％),治疗组有效率高于单药组(P＜0.05).治疗组出现临床受益反应(clinical benefit reponse,CBP) 26例(63.4％),对照组出现CBR 15例(37.5％),两组CBR出现率的差异有统计学意义(P＜0.05).随访至2012年5月30日,治疗组和对照组中位无进展时间(progession-free survival,PFS)分别为6.3月和5.1月(P＜0.05).两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合国产培美曲塞(普来乐)一线治疗晚期肺腺癌具有较好的近期疗效,不良反应轻可耐受,值得临床进一步应用.
作者：郑爱红；吴国清；薛骞
来源：实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 3期
