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目的 观察和评价卡培他滨单药维持化疗治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效、生活质量改善和不良反应.方法 54例经病理学检查确诊的晚期转移性乳腺癌患者分为实验组30例,在以卡培他滨为主的两药联合化疗完成后,给予卡培他滨单药维持,剂量1 250 mg/m2,每天早、晚餐后30分钟口服,连服14天,21天为1周期,每2周期评价疗效,病灶进展则停药;对照组24例进行随访观察.结果 实验组30例患者均可评价疗效,CR 0例,PR 9例,SD 16例,PD 5例,有效率为30.0%,疾病控制率(CR+ PR+ SD)为83.3% (25/30),TTP、中位生存期及1年、2年生存率分别为6.1月、11.7月和56.7%、36.7%.对照组TTP、中位生存期及1年、2年生存率分别为5.4月、10.6月和54.1%、33.3%.实验组生活质量改善者占63.3%(19/30).实验组常见的不良反应为手足综合征(60.0%)、皮肤色素沉着(46.7%)、腹泻(13.3%)、恶心、呕吐(13.3%)、口腔发炎(6.7%)、白细胞减少(20.0%)及血小板减少(10.0%),均能够耐受.结论 卡培他滨单药维持化疗治疗晚期转移性乳腺癌,可延长患者生存时间,改善生活质量,不良反应轻,值得临床进一步研究.

作者:鲁光平;潘骥群;周雪峰;于志坚

来源:实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 5期

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作者:
鲁光平;潘骥群;周雪峰;于志坚
来源:
实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 5期
标签:
乳腺肿瘤/药物疗法 卡培他滨/治疗应用 肿瘤转移 生活质量 随访研究 breast neoplasms/drug therapy capecitabine/therapeutic use neoplasm metastasis quality of life follow-up studies
目的 观察和评价卡培他滨单药维持化疗治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效、生活质量改善和不良反应.方法 54例经病理学检查确诊的晚期转移性乳腺癌患者分为实验组30例,在以卡培他滨为主的两药联合化疗完成后,给予卡培他滨单药维持,剂量1 250 mg/m2,每天早、晚餐后30分钟口服,连服14天,21天为1周期,每2周期评价疗效,病灶进展则停药;对照组24例进行随访观察.结果 实验组30例患者均可评价疗效,CR 0例,PR 9例,SD 16例,PD 5例,有效率为30.0%,疾病控制率(CR+ PR+ SD)为83.3% (25/30),TTP、中位生存期及1年、2年生存率分别为6.1月、11.7月和56.7%、36.7%.对照组TTP、中位生存期及1年、2年生存率分别为5.4月、10.6月和54.1%、33.3%.实验组生活质量改善者占63.3%(19/30).实验组常见的不良反应为手足综合征(60.0%)、皮肤色素沉着(46.7%)、腹泻(13.3%)、恶心、呕吐(13.3%)、口腔发炎(6.7%)、白细胞减少(20.0%)及血小板减少(10.0%),均能够耐受.结论 卡培他滨单药维持化疗治疗晚期转移性乳腺癌,可延长患者生存时间,改善生活质量,不良反应轻,值得临床进一步研究.