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目的 比较紫杉醇联合顺铂或奈达铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的疗效和不良反应.方法 49例局部晚期子宫颈癌患者随机分为顺铂组和奈达铂组,给予紫杉醇联合顺铂或奈达铂化疗,化疗2个疗程.评价两组的近、远期疗效和不良反应.结果 顺铂组总缓解率为79.2%,临床获益率为100.0%,奈达铂组总缓解率为76.0%,临床获益率为100.0%.两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).各组化疗前后肿瘤大小比较差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05).顺铂组Ⅰ、Ⅱ级胃肠道反应、肌酐升高和血红蛋白下降的发生率明显高于奈达铂组(P<0.05),但其Ⅰ、Ⅱ级血小板减少的发生率明显低于奈达铂组(P<0.05).顺铂组1、2、3年生存率分别为91.7%、83.3%和79.2%,奈达铂组1、2、3年生存率分别为88.0%、84.0%和76.0%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 紫杉醇联合顺铂或奈达铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌患者的近、远期疗效相似,但奈达铂不良反应相对低,临床更易耐受.

作者:蕈烨

来源:实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 4期

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作者:
蕈烨
来源:
实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 4期
标签:
宫颈肿瘤/药物疗法 药物疗法,联合 紫杉醇 顺铂 奈达铂 cervix neoplasms/drug therapy drug therapy,combination paclitaxel cisplatin nadaplatin
目的 比较紫杉醇联合顺铂或奈达铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的疗效和不良反应.方法 49例局部晚期子宫颈癌患者随机分为顺铂组和奈达铂组,给予紫杉醇联合顺铂或奈达铂化疗,化疗2个疗程.评价两组的近、远期疗效和不良反应.结果 顺铂组总缓解率为79.2%,临床获益率为100.0%,奈达铂组总缓解率为76.0%,临床获益率为100.0%.两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).各组化疗前后肿瘤大小比较差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05).顺铂组Ⅰ、Ⅱ级胃肠道反应、肌酐升高和血红蛋白下降的发生率明显高于奈达铂组(P<0.05),但其Ⅰ、Ⅱ级血小板减少的发生率明显低于奈达铂组(P<0.05).顺铂组1、2、3年生存率分别为91.7%、83.3%和79.2%,奈达铂组1、2、3年生存率分别为88.0%、84.0%和76.0%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 紫杉醇联合顺铂或奈达铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌患者的近、远期疗效相似,但奈达铂不良反应相对低,临床更易耐受.