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目的 观察尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应.方法 入选的46例患者随机分为两组,每组23例.PF方案组给予顺铂80 mg/m2,静脉滴注,4周为1疗程;5-FU 750 mg/m2,持续24小时泵入×5天,4周为1疗程;联合组在PF组的基础上,给予尼妥珠单抗,第1周400 mg/(次·周),第2-8周200mg/(次·周),静脉滴注.结果 联合组治疗后的有效率为34.8%,疾病控制率为73.9%,均优于单纯PF方案组(21.7%和47.8%)(P<0.05);发生Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制的患者数少于PF组(P<0.05);疾病进展时间、中位生存时间和1年无进展生存率均长于PF组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞癌安全有效,值得进一步扩大样本研究.

作者:徐珍;陈嘉;陶敏;陆超;凌扬

来源:实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 6期

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作者:
徐珍;陈嘉;陶敏;陆超;凌扬
来源:
实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 6期
标签:
食管肿瘤/药物疗法 抗体,单克隆 顺铂/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 药物疗法,联合 esophageal neoplasms/drug therapy antibodies,monoclonal cisplatin/therapeutic use fluorouracil/therapeutic use drug therapy,combination
目的 观察尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应.方法 入选的46例患者随机分为两组,每组23例.PF方案组给予顺铂80 mg/m2,静脉滴注,4周为1疗程;5-FU 750 mg/m2,持续24小时泵入×5天,4周为1疗程;联合组在PF组的基础上,给予尼妥珠单抗,第1周400 mg/(次·周),第2-8周200mg/(次·周),静脉滴注.结果 联合组治疗后的有效率为34.8%,疾病控制率为73.9%,均优于单纯PF方案组(21.7%和47.8%)(P<0.05);发生Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制的患者数少于PF组(P<0.05);疾病进展时间、中位生存时间和1年无进展生存率均长于PF组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞癌安全有效,值得进一步扩大样本研究.