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目的 评价靶向药物伊马替尼治疗晚期(不可切除或复发转移)胃肠间质瘤(GIST)患者的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析2006年3月-2012年2月接受伊马替尼一线治疗的晚期GIST患者30例,分析疗效并统计不良反应.结果 30例患者起始剂量400 mg/d起,获得完全缓解1例(3.3%),部分缓解17例(56.7%),疾病稳定10例(33.3%),疾病进展2例(6.7%).中位PFS为32.5月,中位OS为58.2月.绝大多数患者不良反应为1~2级,主要表现为水肿(80.0%)、贫血(56.7%)、恶心(43.3%)、腹泻(30.0%)及乏力(26.7%).3级不良反应为粒细胞减少(6.7%)和贫血(3.3%),无4级不良反应发生.结论 伊马替尼一线治疗晚期GIST疗效好,患者对于400 mg/d的治疗剂量耐受良好.

作者:项晓军;张凌;陈俊;熊建萍

来源:实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 5期

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作者:
项晓军;张凌;陈俊;熊建萍
来源:
实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 5期
标签:
胃肠肿瘤 伊马替尼/治疗应用 基因 回顾性研究 gastrointestinal neoplasms imatinib/therapeutic use genes retrospective studies
目的 评价靶向药物伊马替尼治疗晚期(不可切除或复发转移)胃肠间质瘤(GIST)患者的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析2006年3月-2012年2月接受伊马替尼一线治疗的晚期GIST患者30例,分析疗效并统计不良反应.结果 30例患者起始剂量400 mg/d起,获得完全缓解1例(3.3%),部分缓解17例(56.7%),疾病稳定10例(33.3%),疾病进展2例(6.7%).中位PFS为32.5月,中位OS为58.2月.绝大多数患者不良反应为1~2级,主要表现为水肿(80.0%)、贫血(56.7%)、恶心(43.3%)、腹泻(30.0%)及乏力(26.7%).3级不良反应为粒细胞减少(6.7%)和贫血(3.3%),无4级不良反应发生.结论 伊马替尼一线治疗晚期GIST疗效好,患者对于400 mg/d的治疗剂量耐受良好.