目的 探讨MicroRNA-21对胃癌细胞中PDCD4表达、细胞增殖与凋亡的影响.方法 将MGC-803人胃癌细胞分为5组,分别为空白对照组(不转染)、阴性对照组(转染不相关siRNA),mir 21组(转染miRNA-21质粒),mir 21 Inhibitor组(转染miRNA-21抑制物)、PDCD4 siRNA组(转染PDCD4 siRNA).分别于转染后36、48、72小时收集细胞,采用实时定量PCR及细胞爬片免疫组织化学检测细胞中PDCD4基因及蛋白水平,运用MTS法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 与空白、阴性对照组比较,mir 21组PDCD4表达量下降,细胞增殖能力增强(均P＜0.05);mir 21 Inhibitor组PDCD4表达量增多(P＜0.05),细胞增殖受到抑制(P＜0.01),细胞总凋亡比例增高(P＜ 0.05);PDCD4 siRNA组PDCD4表达几乎完全被抑制,细胞增殖能力增强(均P＜0.01),36小时时细胞总凋亡比例减少(P＜0.05).而阴性和空白对照组比较,细胞PDCD4表达量、细胞增殖与凋亡都无明显差异(P＞0.05).结论 MicroRNA-21能靶向调控PDCD4,抑制胃癌细胞MicroRNA-21的表达后可上调PDCD4表达,发挥抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡的作用.
作者：许庆文；周才进；鲁珏；刘春安；徐飞鹏
来源：实用肿瘤杂志 2013 年 28卷 6期
