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目的 探讨非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者接受吉西他滨联合顺铂一线治疗的价值.方法 选取NSCLC患者100例根据治疗方法分为试验组50例(吉西他滨1 000 mg/m2,d1,d8;分3d给予75 mg/m2顺铂;以21 d为1个周期)和对照组50例(长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8;分3d给予75 mg/m2顺铂,以21 d为1个周期).比较两组治疗后近期疗效及不良反应情况.结果 试验组NSCLC患者化疗有效率与对照组比较差异无统计学意义(38.0%vs 34.0%,P>0.05).两组化疗后生活质量、不良反应发生率以及1年生存率比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 NSCLC患者接受吉西他滨与顺铂联合治疗安全有效.

作者:樊胜明;沈国新;胡金灵;刘君义;黄健飞

来源:实用肿瘤杂志 2017 年 32卷 3期

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作者:
樊胜明;沈国新;胡金灵;刘君义;黄健飞
来源:
实用肿瘤杂志 2017 年 32卷 3期
标签:
肺肿瘤/药物疗法 吉西他滨 顺铂 lung neoplasms/drug therapy gemcitabine cisplatin
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者接受吉西他滨联合顺铂一线治疗的价值.方法 选取NSCLC患者100例根据治疗方法分为试验组50例(吉西他滨1 000 mg/m2,d1,d8;分3d给予75 mg/m2顺铂;以21 d为1个周期)和对照组50例(长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8;分3d给予75 mg/m2顺铂,以21 d为1个周期).比较两组治疗后近期疗效及不良反应情况.结果 试验组NSCLC患者化疗有效率与对照组比较差异无统计学意义(38.0%vs 34.0%,P>0.05).两组化疗后生活质量、不良反应发生率以及1年生存率比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 NSCLC患者接受吉西他滨与顺铂联合治疗安全有效.