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目的 探讨 β-arrestin 2的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人乳腺癌Bcap37细胞增殖的影响.方法 在脂质体LipofectamineTM 2000的介导下用 β-arrestin 2 siRNA转染Bcap37细胞,同时设置空白对照组(不作任何处理)及阴性对照组(转染pGPU6/GFP/Neo SHNC).转染后用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)及Western blot法检测Bcap37细胞 β-arrestin 2基因及蛋白的表达情况,MTT法检测Bcap37细胞的增殖.结果 转染96 h后 β-arrestin 2 siRNA转染的Bcap37细胞中 β-arrestin 2的基因及蛋白表达低于空白及阴性对照组(均P<0.05),并且转染96 h后 β-arrestin 2 siRNA转染的细胞增殖速度低于空白及阴性对照组(均P<0.05).结论 β-arrestin 2 siRNA降低Bcap37细胞 β-arrestin 2的表达并抑制细胞增殖.

作者:胡美琴;高琨

来源:实用肿瘤杂志 2017 年 32卷 4期

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作者:
胡美琴;高琨
来源:
实用肿瘤杂志 2017 年 32卷 4期
标签:
乳腺肿瘤/病理学 RNA,小分子干扰 基因表达 细胞支架蛋白质类 细胞增殖 细胞系,肿瘤 转染 breast neoplasms/pathology RNA,small interfering gene expression cytoskeletal proteins cell prolife-ration cell line,tumor transfection
目的 探讨 β-arrestin 2的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人乳腺癌Bcap37细胞增殖的影响.方法 在脂质体LipofectamineTM 2000的介导下用 β-arrestin 2 siRNA转染Bcap37细胞,同时设置空白对照组(不作任何处理)及阴性对照组(转染pGPU6/GFP/Neo SHNC).转染后用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)及Western blot法检测Bcap37细胞 β-arrestin 2基因及蛋白的表达情况,MTT法检测Bcap37细胞的增殖.结果 转染96 h后 β-arrestin 2 siRNA转染的Bcap37细胞中 β-arrestin 2的基因及蛋白表达低于空白及阴性对照组(均P<0.05),并且转染96 h后 β-arrestin 2 siRNA转染的细胞增殖速度低于空白及阴性对照组(均P<0.05).结论 β-arrestin 2 siRNA降低Bcap37细胞 β-arrestin 2的表达并抑制细胞增殖.