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目的:探讨乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法:选取 2020 年 8 月至2022 年 4 月在福建省厦门弘爱医院接受治疗的 92 例SAP患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各 46 例.对照组给予奥曲肽治疗,研究组在奥曲肽治疗基础上联合乌司他丁治疗,两组均治疗 10 d.比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、氧化应激[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)]水平及用药安全性.结果:研究组总有效率(95.65%)高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组腹痛、腹胀、恶心呕吐消失时间及体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);治疗 10 d后,两组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、ROS、MDA水平均显著降低,且研究组更低,IL-10、SOD、GSH水平显著升高,且研究组更高(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗SAP疗效确切,可有效减轻炎症反应,抑制氧化应激,促进症状缓解,且用药安全性良好.

作者:刘青松;王国华;陈福英

来源:实用中西医结合临床 2023 年 23卷 9期

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作者:
刘青松;王国华;陈福英
来源:
实用中西医结合临床 2023 年 23卷 9期
标签:
重症急性胰腺炎 乌司他丁 奥曲肽 氧化应激
目的:探讨乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法:选取 2020 年 8 月至2022 年 4 月在福建省厦门弘爱医院接受治疗的 92 例SAP患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各 46 例.对照组给予奥曲肽治疗,研究组在奥曲肽治疗基础上联合乌司他丁治疗,两组均治疗 10 d.比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、氧化应激[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)]水平及用药安全性.结果:研究组总有效率(95.65%)高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组腹痛、腹胀、恶心呕吐消失时间及体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);治疗 10 d后,两组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、ROS、MDA水平均显著降低,且研究组更低,IL-10、SOD、GSH水平显著升高,且研究组更高(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗SAP疗效确切,可有效减轻炎症反应,抑制氧化应激,促进症状缓解,且用药安全性良好.