目的:研究乌司他丁联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及其对氧化应激、肠黏膜保护作用的效果.方法:收集134例重症急性胰腺炎患者,按照随机数表方法分为对照组(常规治疗加用乌司他丁)、研究组(常规治疗加用乌司他丁联合血必净注射液)各67例,对比两组炎症因子指标(IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)、氧化应激指标(SOD、MDA、NO)、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、肠黏膜受损程度指标(DAO、内毒素、D-乳酸)、临床相关指标以及临床疗效.结果:治疗后研究组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05),研究组降低炎症反应效果优于对照组;研究组SOD、NO水平明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组(P<0.05),研究组改善氧化应激明显优于对照组;研究组CD3+略高于对照组,但无统计学差异(P>0.05);CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P<0.05),可见,研究组对调节机体免疫功能效果优于对照组;研究组DAO、内毒素、D-乳酸指标均明显低于对照组(P<0.05),研究组改善肠黏膜受损程度的效果优于对照组;研究组腹痛消失时间、腹胀消失时间及血清淀粉酶恢复时间均明显的短于对照组(P<0.05);研究组总有效率96％,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:乌司他丁联合血必净注射液治疗重症
作者：胡云明；单云峰；黄佩佩
来源：中国中西医结合外科杂志 2019 年 25卷 5期
