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目的 设计合成具有NO释放作用的新型异黄酮衍生物,以期通过NO与异黄酮的协同作用,增强衍生物抗肿瘤活性.方法 该文将有机硝酸酯通过碳链与异黄酮7-酚羟基连接,得到两个7-取代的异黄酮的硝酸酯衍生物.结果 其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS 表征,总产率为40
作者：李芳耀；杨新平；林家逊；劳世鑫
来源：时珍国医国药 2010 年 21卷 11期
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