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目的 设计合成7-取代苄氧基-5-羟基-4’-硝基金雀异黄素衍生物,并进行体外抗肿瘤活性测试.方法 以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应、环合和苄基化得到目标化合物.结果 合成了2类重要中间体:4’-硝基脱氧安息香和4’-硝基金雀异黄素和7个目标化合物,并经元素分析和1H NMR确证其结构.结论 7位羟基引入苄基不能提高该类化合物的抗肿瘤活性.
作者：王晓华；王巍；刘超美
来源：药学实践杂志 2012 年 30卷 6期
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