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目的 观察桂郁金提取物对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞的增殖、细胞周期和凋亡情况的影响.方法 将人肝星状细胞株( HSC - LX2)与药物孵育 48h 后,用MTT比色法测定细胞的增殖抑制率.用流式细胞术(PI染色法)检测各周期细胞的DNA含量及细胞凋亡的概况.结果 低、中、高浓度桂郁金提取物均可抑制HSC - LX2细胞的增殖,48h的增值抑制率分别为15.4%、49.1%、58.3%;48 h的IC50为45μmol/L;均可阻止HSC - LX2细胞进入DNA合成增殖周期,并诱导HSC - LX2细胞发生早期及晚期凋亡,48h的S期+G2/M期细胞总数百分比分别为70.1%、63.6%、50.2%;凋亡概率分别为13.9%、18.9%、23.5%.结论 桂郁金提取物具有抑制HSC - LX2细胞增殖、阻止细胞进入DNA合成增殖周期、诱导细胞发生凋亡的能力,从而可以干预肝纤维化病程;以上能力均具有剂量依赖性;且中、高剂量桂郁金提取物组以上能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强.

作者:彭岳;吴光;韦燕飞;赵铁建

来源:时珍国医国药 2012 年 23卷 5期

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作者:
彭岳;吴光;韦燕飞;赵铁建
来源:
时珍国医国药 2012 年 23卷 5期
标签:
桂郁金 人肝星状细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
目的 观察桂郁金提取物对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞的增殖、细胞周期和凋亡情况的影响.方法 将人肝星状细胞株( HSC - LX2)与药物孵育 48h 后,用MTT比色法测定细胞的增殖抑制率.用流式细胞术(PI染色法)检测各周期细胞的DNA含量及细胞凋亡的概况.结果 低、中、高浓度桂郁金提取物均可抑制HSC - LX2细胞的增殖,48h的增值抑制率分别为15.4%、49.1%、58.3%;48 h的IC50为45μmol/L;均可阻止HSC - LX2细胞进入DNA合成增殖周期,并诱导HSC - LX2细胞发生早期及晚期凋亡,48h的S期+G2/M期细胞总数百分比分别为70.1%、63.6%、50.2%;凋亡概率分别为13.9%、18.9%、23.5%.结论 桂郁金提取物具有抑制HSC - LX2细胞增殖、阻止细胞进入DNA合成增殖周期、诱导细胞发生凋亡的能力,从而可以干预肝纤维化病程;以上能力均具有剂量依赖性;且中、高剂量桂郁金提取物组以上能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强.