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目的 研究螺旋藻激酶( Spirulina kinase,SPK)对人脐静脉内皮细胞t- PAmRNA、PAI -1 mRNA表达的影响,探讨其抗血栓作用机制,为开发新型溶栓药物提供理论依据.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),建立肾上腺素(Adr)损伤模型加入不同浓度的SPK,并以肝素(Hep)为阳性对照,与空白组对照,经过12,24,48h后,逆转录多聚酶链式反应(RT -PCR),扩增产物经凝胶电泳分离后,凝胶图像分析仪照相和扫描,测定各组t - PAmRNA、PAI -1 mRNA与内参基因三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA的相对表达量.结果 在Adr损伤模型中,2mg/ml SPK可以上调t- PAmRNA表达,超大剂量SPK降低t- PAmRNA表达.SPK还可以随着剂量的增加明显的抑制PAI - 1mRNA的表达,效果强于大剂量的肝素.结论 SPK可能通过小部分活化t-PAmRNA的表达,抑制PAI -1 mRNA的表达,从而达到抗血栓的作用.

作者:赵杰;肖云晓;蒋浩;庞辉

来源:时珍国医国药 2012 年 23卷 6期

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作者:
赵杰;肖云晓;蒋浩;庞辉
来源:
时珍国医国药 2012 年 23卷 6期
标签:
螺旋藻激酶 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物 逆转录多聚酶链式反应
目的 研究螺旋藻激酶( Spirulina kinase,SPK)对人脐静脉内皮细胞t- PAmRNA、PAI -1 mRNA表达的影响,探讨其抗血栓作用机制,为开发新型溶栓药物提供理论依据.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),建立肾上腺素(Adr)损伤模型加入不同浓度的SPK,并以肝素(Hep)为阳性对照,与空白组对照,经过12,24,48h后,逆转录多聚酶链式反应(RT -PCR),扩增产物经凝胶电泳分离后,凝胶图像分析仪照相和扫描,测定各组t - PAmRNA、PAI -1 mRNA与内参基因三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA的相对表达量.结果 在Adr损伤模型中,2mg/ml SPK可以上调t- PAmRNA表达,超大剂量SPK降低t- PAmRNA表达.SPK还可以随着剂量的增加明显的抑制PAI - 1mRNA的表达,效果强于大剂量的肝素.结论 SPK可能通过小部分活化t-PAmRNA的表达,抑制PAI -1 mRNA的表达,从而达到抗血栓的作用.