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目的 制备多西他赛自乳化半固体胶囊剂,并考察其在大鼠体内的药动学特性.方法 通过测定溶解度和绘制三元相图的对自乳化处方进行筛选,应用单纯形网格法进行处方优化；采用熔融法制备半固体胶囊并对该半固体胶囊进行大鼠体内的药动学研究.结果 作者制备高载药量的多西他赛自乳化半固体胶囊剂,受试制剂中多西他赛的相对生物利用度为参比制剂的1.61倍.结论 多西他赛自乳化半固体胶囊剂能够显著提高多西他赛的生物利用度.
作者：陆莹；孙瑜芳
来源：时珍国医国药 2012 年 23卷 7期
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