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目的:通过口服孕激素类(左旋18-甲基炔诺酮,Levenorgestrel,LNG)和抗孕激素类(米非司酮,RU486)避孕药,研究孕激素对分泌中期人子宫内膜HOXA11基因表达的影响.方法:30名自愿者,于正常月经周期排卵后d 7,刮取内膜组织做自身对照;实验周期在排卵前或排卵后2 d,口服小剂量LNG(18例)或RU486(12例),同样在排卵后d 7刮取内膜组织.用原位杂交方法检测服药子宫内膜HOXA11基因表达的变化.结果:对照组(分泌中期)内膜,间质细胞普遍表达HOXA11mRNA,而腺上皮HOXA11的表达则呈弱阳性或阴性.口服LNG后,子宫内膜形态变化不明显;内膜腺上皮HOXA11表达量进一步下降或无明显变化(即用药前后均表达阴性);间质细胞HOXA11表达增强.服用Ru486后,内膜发育明显延迟,腺上皮HOXA11表达强度普遍大于对照组,而间质细胞的表达变化无明显规律.结论:孕激素对内膜腺上皮HOXA11基因的表达起负调控作用;正常分泌中期,内膜腺上皮HOXA11表达减弱或消失是内膜分化成熟的标志.

作者:王莉芬;罗宏志;王弘毅;王介东;朱正美

来源:生殖与避孕 2002 年 22卷 5期

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作者:
王莉芬;罗宏志;王弘毅;王介东;朱正美
来源:
生殖与避孕 2002 年 22卷 5期
标签:
左旋18-甲基炔诺酮 米非司酮 HOXA11基因 原位杂交 子宫内膜
目的:通过口服孕激素类(左旋18-甲基炔诺酮,Levenorgestrel,LNG)和抗孕激素类(米非司酮,RU486)避孕药,研究孕激素对分泌中期人子宫内膜HOXA11基因表达的影响.方法:30名自愿者,于正常月经周期排卵后d 7,刮取内膜组织做自身对照;实验周期在排卵前或排卵后2 d,口服小剂量LNG(18例)或RU486(12例),同样在排卵后d 7刮取内膜组织.用原位杂交方法检测服药子宫内膜HOXA11基因表达的变化.结果:对照组(分泌中期)内膜,间质细胞普遍表达HOXA11mRNA,而腺上皮HOXA11的表达则呈弱阳性或阴性.口服LNG后,子宫内膜形态变化不明显;内膜腺上皮HOXA11表达量进一步下降或无明显变化(即用药前后均表达阴性);间质细胞HOXA11表达增强.服用Ru486后,内膜发育明显延迟,腺上皮HOXA11表达强度普遍大于对照组,而间质细胞的表达变化无明显规律.结论:孕激素对内膜腺上皮HOXA11基因的表达起负调控作用;正常分泌中期,内膜腺上皮HOXA11表达减弱或消失是内膜分化成熟的标志.