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通过口服米非司酮(RU486)改变子宫内膜的发育进程,观察内膜HOXA11基因表达量的变化,以及与孕酮受体(PR)和白血病抑制因子(LIF)表达的相互关系。13例月经周期正常志愿者观察两个周期。于对照周期的分泌中期取内膜。实验周期排卵前或后一次性口服RU486 10 mg,分泌中期取内膜,用原位杂交和免疫组织化学方法检测HOXA11、PR及LIF的表达。结果:对照周期内膜腺上皮HOXA11和PR呈阴性或弱阳性表达。服药后,腺上皮HOXA11和PR表达强度大多增加,而LIF的表达强度大多下降;基质细胞的表达量变化无明显规律。提示HOXA11基因的表达与孕激素及其受体密切相关;分泌中期腺上皮HOXA11和PR表达下降或消失是内膜分化成熟的重要标志;也是LIF分泌达高峰的前提。

作者:王莉芬;王弘毅;武捷;罗宏志;朱正美;王介东

来源:生殖医学杂志 2000 年 9卷 3期

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作者:
王莉芬;王弘毅;武捷;罗宏志;朱正美;王介东
来源:
生殖医学杂志 2000 年 9卷 3期
标签:
米非司酮 HOXA11 基因表达 受体,黄体酮 白血病抑制因子 子宫内膜
通过口服米非司酮(RU486)改变子宫内膜的发育进程,观察内膜HOXA11基因表达量的变化,以及与孕酮受体(PR)和白血病抑制因子(LIF)表达的相互关系。13例月经周期正常志愿者观察两个周期。于对照周期的分泌中期取内膜。实验周期排卵前或后一次性口服RU486 10 mg,分泌中期取内膜,用原位杂交和免疫组织化学方法检测HOXA11、PR及LIF的表达。结果:对照周期内膜腺上皮HOXA11和PR呈阴性或弱阳性表达。服药后,腺上皮HOXA11和PR表达强度大多增加,而LIF的表达强度大多下降;基质细胞的表达量变化无明显规律。提示HOXA11基因的表达与孕激素及其受体密切相关;分泌中期腺上皮HOXA11和PR表达下降或消失是内膜分化成熟的重要标志;也是LIF分泌达高峰的前提。