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目的:了解IVF和ICSI治疗周期中多原核受精卵的发育情况及其基因座遗传多态性.方法:分别收集IVF和ICSI治疗中的废弃多原核(≥3PN)受精卵315个和67个,进行体外培养,观察比较其发育能力,并复合扩增多原核来源的1株胚胎干细胞和2个囊胚细胞DNA的15个短串联重复序列(STR)基因座,利用3100遗传分析仪对其进行STR基因座多态性检测.结果:IVF组和ICSI组的多原核受精卵卵裂率无显著性差异(P>0.05),但IVF组胚胎停育率和囊胚形成率显著低于ICSI组(P<0.01).STR基因座多态性检测显示,IVF组3PN受精卵来源的胚胎千细胞为典型的三倍体特征,但ICSI组4PN受精卵来源的2个囊胚未表现多倍体特征.结论:多原核受精卵有继续发育能力,其中IVF组多原核来源胚胎干细胞表现遗传物质倍性改变,而ICSI组多原核来源囊胚无遗传物质倍性变化.

作者:张文红;龙晓林;杜红姿;黄玉玲;李莉;石宇;李少英;孙筱放

来源:生殖与避孕 2009 年 29卷 7期

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作者:
张文红;龙晓林;杜红姿;黄玉玲;李莉;石宇;李少英;孙筱放
来源:
生殖与避孕 2009 年 29卷 7期
标签:
多原核受精卵 短串联重复序列(STR) 多态性分析 体外培养 multipronuclear zygotes short tandem repeat (STR) polymorphism analysis development
目的:了解IVF和ICSI治疗周期中多原核受精卵的发育情况及其基因座遗传多态性.方法:分别收集IVF和ICSI治疗中的废弃多原核(≥3PN)受精卵315个和67个,进行体外培养,观察比较其发育能力,并复合扩增多原核来源的1株胚胎干细胞和2个囊胚细胞DNA的15个短串联重复序列(STR)基因座,利用3100遗传分析仪对其进行STR基因座多态性检测.结果:IVF组和ICSI组的多原核受精卵卵裂率无显著性差异(P>0.05),但IVF组胚胎停育率和囊胚形成率显著低于ICSI组(P<0.01).STR基因座多态性检测显示,IVF组3PN受精卵来源的胚胎千细胞为典型的三倍体特征,但ICSI组4PN受精卵来源的2个囊胚未表现多倍体特征.结论:多原核受精卵有继续发育能力,其中IVF组多原核来源胚胎干细胞表现遗传物质倍性改变,而ICSI组多原核来源囊胚无遗传物质倍性变化.